N-(acetyloxy)-N-(4-methylphenyl)-benzamide | 369651-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(acetyloxy)-N-(4-methylphenyl)-benzamide
• 英文别名: N-Acetoxy-N-benzoyl-4-methylaniline；N-acetoxy-N-(p-tolyl)benzamide；(N-benzoyl-4-methylanilino) acetate
• CAS: 369651-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: FERKDFGZILUQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(acetyloxy)-N-(4-methylphenyl)-benzamide 在 sodium citrate buffer 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2'-deoxypyranosin-8-yl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  芳基硝酮的四乙酸铅氧化衍生的模型终极致癌物/代谢物的合成和表征：2'-脱氧鸟苷加合物

  摘要：

  描述了通过芳基硝酮 3a-c 的四乙酸铅 (LTA) 氧化合成模型反应性代谢物 4a-c。化合物 4a-c 与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-苯甲酰化 C8-加合物 5a-c。用非均相系统（碳酸钠/甲醇）脱苯甲酰后，得到相应的 C8 加合物 6a-c。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16096
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯基)羟胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(acetyloxy)-N-(4-methylphenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  芳基硝酮的四乙酸铅氧化衍生的模型终极致癌物/代谢物的合成和表征：2'-脱氧鸟苷加合物

  摘要：

  描述了通过芳基硝酮 3a-c 的四乙酸铅 (LTA) 氧化合成模型反应性代谢物 4a-c。化合物 4a-c 与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-苯甲酰化 C8-加合物 5a-c。用非均相系统（碳酸钠/甲醇）脱苯甲酰后，得到相应的 C8 加合物 6a-c。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16096

文献信息

• Synthesis of N-acetoxy-N-arylamides via diacetoxyiodobenzene promoted double acylation reaction of hydroxylamines with aldehydes
  作者：Huaiyuan Zhang、Yingpeng Su、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Jun Li、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c7ob00855d

  日期：——

  A facile and efficient synthesis of N-acetoxy-N-arylamides through double acylations of hydroxylamines with aldehydes and diacetoxyiodobenzene is reported. The yields of the products are good to excellent.

  据报道，通过羟胺与醛和二乙酰氧基碘苯的双酰化反应，可以轻松，高效地合成N-乙酰氧基-N-芳基酰胺。产品的收率好到极好。
• <i>N</i>-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with <i>O</i>-Acetyl Hydroxamic Acids
  作者：Zhihui Zhang、Ying Yu、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol8009682

  日期：2008.7.17

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.