N-{2-[(1S)-1-(4-isobutylphenyl)-ethyl]-thiazolidine-4(R)-carbonyl}-beta-alanine ethyl ester hydrochloride | 114937-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[(1S)-1-(4-isobutylphenyl)-ethyl]-thiazolidine-4(R)-carbonyl}-beta-alanine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-[[2-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1,3-thiazolidine-4-carbonyl]amino]propanoate;hydrochloride
• CAS: 114937-26-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃S*ClH
• 分子量: 429.024
• InChiKey: XZSKKXHBZDHLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(1S)-1-(4-isobutylphenyl)-ethyl]-thiazolidine-4(R)-carbonyl}-beta-alanine ethyl ester hydrochloride 、 乙醚 、 乙酰氯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到N-{3-acetyl-2-[(1S)-1-(4-isobutylphenyl)-ethyl]-thiazolidine-4(R)-carbonyl}-beta-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thiazolidine-4-carboxylic acid having pharmacological activity

  摘要：

  公开号：

  EP0322068B1