5-[2-(1H-indol-5-yl)phenyl]-1H-indole | 1260223-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(1H-indol-5-yl)phenyl]-1H-indole
• CAS: 1260223-90-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: ZQTORDGMLMQOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 、 5-(triethoxysilyl)indole 在 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-[2-(1H-indol-5-yl)phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  用于水中未反应的芳基氯的单和双Hiyama偶联反应的通用和高活性催化剂。

  摘要：

  发现一种新的β-二酮基亚氨基膦Pd催化剂在水中未活化的芳基氯化物的单和双Hiyama偶联反应中非常有效。

  DOI：

  10.1039/c0cc03535a

文献信息

• An Extremely Active and General Catalyst for Suzuki Coupling Reaction of Unreactive Aryl Chlorides
  作者：Dong-Hwan Lee、Myung-Jong Jin

  DOI：10.1021/ol102677r

  日期：2011.1.21

  2a acted as a powerful catalyst which allows easy access to the Suzuki coupling reaction of less reactive aryl chlorides under mild conditions. A wide range of sterically hindered and deactivated aryl chlorides could be efficiently coupled at a low catalyst loading of 0.1 mol %. Furthermore, this catalytic system also proved to be highly effective in one-pot multiple couplings.

  β-二酮亚氨基膦Pd络合物2a用作强力催化剂，可在温和条件下轻松进入反应性较低的芳基氯化物的Suzuki偶联反应。可以在0.1 mol％的低催化剂负载量下有效地偶联各种空间受阻和失活的芳基氯化物。此外，该催化体系在一锅多联中也被证明是非常有效的。