L-cystine disulfoxide | 533-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-cystine disulfoxide
• 英文别名: L-cystine S,S'-bis oxide；(R:R)-Bis-(2-amino-2-carboxy-aethyl)-disulfoxyd；L-Cystin-S,S'-bis-oxyd；L-Cystin-disulfoxyd；L-Cystin-disulfoxid；L-Cystindisulfoxid
• CAS: 533-77-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₆S₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: GIPJOOYHXWTCEN-AVCBXQANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  160.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-cystine disulfoxide 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-amino-3-sulfino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Lavine, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 113, p. 585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 二氧化氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到L-cystine disulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation by chlorine dioxide of methionine and cysteine derivatives to sulfoxides

  摘要：

  甲硫氨酸和半胱氨酸衍生物被二氧化氯不对称氧化为亚磺酰衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9182-8

文献信息

• Synthesis and Reactivity of L-Cystine with Di-Oxo-Bridged Cobalt(III) Complex
  作者：Trilochan Swain

  DOI：10.1080/15533174.2012.740745

  日期：2013.4.21

  The kinetics of the oxidation of L-cystine by the di-oxo-bridged Co(III) complex have been studied at various temperatures, 298 K to 323 K, and pH, 3.30 to 4.45, using UV−vis spectroscopy in NaClO4 medium. The product of the reaction has been characterized by UV-vis spectra, IR, and 1H NMR spectroscopy. The activation parameters such as enthalpy, entropy, free energy, and activation energy have been

  L-胱氨酸的氧化由动力学二氧代-桥连的钴（III）络合物进行了研究，在各种温度下，298K至323 K，和pH，3.30至4.45，使用UV -在次氯酸钠vis光谱4介质。通过UV-可见光谱，IR和1 H NMR光谱对反应产物进行了表征。已经评估了诸如焓，熵，自由能和活化能之类的活化参数。已经为该反应推导了新的SN i机制。发现氧化产物为T≤318 K时的胱氨酸二亚砜R-SO-SO-R和T = 323 K时为二砜R-（SO 2）2 -R。 补充材料可用于本文。转到出版商的在线版《无机，金属有机和纳米金属化学中的合成和反应性》以查看补充文件。
• Toennies; Lavine, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 113, p. 572,577
  作者：Toennies、Lavine

  DOI：——

  日期：——
• Emiliozzi; Pichat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1888
  作者：Emiliozzi、Pichat

  DOI：——

  日期：——
• Lavine, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 113, p. 572587,589
  作者：Lavine

  DOI：——

  日期：——
• Schoeberl; Kawohl; Hamm, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 573
  作者：Schoeberl、Kawohl、Hamm

  DOI：——

  日期：——