2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl ((4-((E)-2-((1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-3-yl)prop-1-en-1-yl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate | 1243322-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl ((4-((E)-2-((1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-3-yl)prop-1-en-1-yl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1243322-51-1
• 化学式: C₃₅H₄₉N₃O₈S₃
• 分子量: 735.987
• InChiKey: YEWPMCLKBYDEHG-JGBTUAEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  160.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methylamino)benzamido)-5-((S)-3-carboxy-1-((S)-1-((S)-3-carboxy-1-((S)-1-carboxy-2-mercaptoethylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-guanidino-1-oxopentan-2-ylamino)-1-oxopropan-2-ylamino)-5-oxopentanoic acid 、 2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl ((4-((E)-2-((1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-3-yl)prop-1-en-1-yl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  埃博霉素类似物和叶酸衍生的叶酸受体靶向药物的区域选择性合成

  摘要：

  描述了叶酸和衍生自天然埃博霉素的细胞毒性剂的缀合物的有效区域选择性合成。这些靶向叶酸受体（FR）的化合物是水溶性的，并在靶向FR的配体和母体药物之间结合了基于亲水肽的间隔单元和可还原的基于自消旋二硫键的接头系统。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.016
• 作为产物：
  描述：

  1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate 、 21-氨基埃坡霉素 B 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-(pyridin-2-yldisulfaneyl)ethyl ((4-((E)-2-((1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-3-yl)prop-1-en-1-yl)thiazol-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  埃博霉素类似物和叶酸衍生的叶酸受体靶向药物的区域选择性合成

  摘要：

  描述了叶酸和衍生自天然埃博霉素的细胞毒性剂的缀合物的有效区域选择性合成。这些靶向叶酸受体（FR）的化合物是水溶性的，并在靶向FR的配体和母体药物之间结合了基于亲水肽的间隔单元和可还原的基于自消旋二硫键的接头系统。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.016