2-bromo-1,3-dimethyl-5-(N-phenothiazinyl)benzene | 1334106-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dimethyl-5-(N-phenothiazinyl)benzene
• 英文别名: 10-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)phenothiazine
• CAS: 1334106-54-5
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNS
• 分子量: 382.324
• InChiKey: JNGSQJDUANZBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-dimethyl-5-(N-phenothiazinyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种热激活延迟材料及包含其的有机光电装 置

  摘要：

  本发明涉及一种热激活延迟材料及包含其的有机光电装置，所述热激活延迟材料为具有式(I)结构的化合物。所述有机光电装置包括阳极、阴极以及位于阳极和阴极之间的有机薄膜层，所述有机薄膜层包括发光层，以及空穴传输层、空穴注入层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的任意1种或至少2种的组合，所述发光层包括所述热激活延迟材料中的任意1种或至少2种的组合，且所述化合物用作掺杂材料、共同掺杂材料或主体材料中的任意1种。本发明提供的热激活延迟材料的ΔEst≤0.30eV，甚至ΔEst≤0.15eV，提高了有机光电装置的发光效率。

  公开号：

  CN109134520B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘-1,3-二甲苯 、 吩噻嗪 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-bromo-1,3-dimethyl-5-(N-phenothiazinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有吩噻嗪基的空间拥挤的三芳基膦和四芳基二膦的合成和氧化还原性能

  摘要：

  以 2-溴-1,3-二烷基-5-吩噻嗪基苯为关键合成中间体，合成了空间拥挤的三芳基膦和带有吩噻嗪基作为氧化还原位点的四芳基二膦。这些化合物的循环伏安图显示第一个氧化还原波对应于磷氧化还原中心的氧化，随后的波对应于吩噻嗪基团的氧化。引入更多空间拥挤的三芳基膦部分导致膦和吩噻嗪部分的更可逆氧化。带有四个吩噻嗪基的拥挤的四芳基二膦分两步氧化。在二膦部分氧化后，四个吩噻嗪部分几乎同时被氧化。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:506–513, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20714

  DOI：

  10.1002/hc.20714