[AuIII(2-phenylpyridine)Cl2] | 125051-45-8

• 英文名称: [AuIII(2-phenylpyridine)Cl2]
• 英文别名: [Au^III(2-phenylpyridine)Cl₂]；Au(2-phenyl-pyridine)Cl₂；Au(ppy)Cl₂
• CAS: 125051-45-8
• 化学式: C₁₁H₈AuCl₂N
• 分子量: 422.064
• InChiKey: IKSLYNJHEFHXIC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuIII(2-phenylpyridine)Cl2] 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C ^ N环金属化的AuIII配合物的碳-磷偶联。

  摘要：

  为了利用新的有机金属物质进行交叉偶联反应，我们在此报告了在C ^ N环金属化的AuIII配合物与膦反应后发生的AuIII介导的Caryl -P键形成。发现具有二齿2-苯甲酰基吡啶（CCO N）支架的[Au（C ^ N）Cl2]配合物1在温和的条件下，包括在水中，与PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）反应，通过CP还原消除得到相应的phospho5。提出了一种基于原位31 P {1 H} NMR和HR-ESI-MS分析结合DFT计算的标题反应机理。CP偶合已推广到其他C ^ N环金属化的AuIII配合物和其他叔膦。总体，

  DOI：

  10.1002/chem.201905392

文献信息

• Deubiquitinases as potential anti-cancer targets for gold(iii) complexes
  作者：Jing-Jing Zhang、Kwan-Ming Ng、Chun-Nam Lok、Raymond Wai-Yin Sun、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c3cc41766b

  日期：——

  A panel of [AuIII(C⁁N)(R2NCS2)]+ (HC⁁N = 2-phenylpyridine) complexes displayed significant deubiquitinases (DUBs) inhibitory activity; one of these complexes showed selective in vitro cytotoxicity towards breast cancer cells correlated to high cellular uptake of gold, and induced cell-cycle arrest, apoptosis, and anti-angiogenic property that could be related to DUB inhibitory activity.

  一组[AuIII(C⁁N)(R2NCS2)]+（HC⁁N = 2-苯基吡啶）复合物显示出显著的去泛素酶（DUBs）抑制活性；其中一种复合物对乳腺癌细胞显示出选择性体外细胞毒性，这与金的高细胞吸收率有关，并诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和抗血管生成特性，这可能与 DUB 抑制活性有关。