tris<3-(2-(ethoxycarbonyl)phenoxy)propyl>amine | 143857-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris<3-(2-(ethoxycarbonyl)phenoxy)propyl>amine
• 英文别名: tris-(3-(2-(ethoxycarbonyl)phenoxy)propyl)amine；ethyl 2-[3-[bis[3-(2-ethoxycarbonylphenoxy)propyl]amino]propoxy]benzoate
• CAS: 143857-34-5
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₉
• 分子量: 635.755
• InChiKey: OMEAGPFCDWDOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl(VI) nitrate 、 tris<3-(2-(ethoxycarbonyl)phenoxy)propyl>amine 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硝酸 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体配位化学。1. 铀酰离子螯合剂的设计与合成

  摘要：

  基于配体设计策略引入了一种新的金属氧阳离子分子识别方法，该策略提供至少一个氢键供体用于与氧代基团相互作用，以及传统的电子对供体配体用于与金属中心配位。羰基金属离子立体定位配位的概念在四个三足配体的设计中得到了例证-三[2-（2-羧基苯氧基）乙基]胺[NEB]，三[3-（2-羧基苯氧基）丙基]胺[NPB] 、三[3-(2-羧基萘基-3-氧基)丙基]胺[NPN]和三[3-(2-羧基=4十八烷基苯氧基)丙基]胺[NPodB]-用于螯合铀酰离子。配体 NEB、NPB 和 NPN 与 UO{sub 2}{sup 2+} 形成 1:1 复合物。这些化合物的羧基的双齿配位由红外光谱表示，这为铀酰基团存在氢键提供了一些支持。质谱数据证实了 CPK 模型的预测，即金属离子掺入和单体络合物形成需要叔氮原子和羧酸根之间的中间原子超过五个。UO{sub 2}{sup 2+} 水溶液在配体的氯仿溶液中的溶剂萃取表明它们是强大的萃取剂。在非常疏水的配体

  DOI：

  10.1021/ja00047a023
• 作为产物：
  描述：

  三(3-羟基丙基)胺 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 tris<3-(2-(ethoxycarbonyl)phenoxy)propyl>amine
  参考文献：
  名称：

  立体配位化学。1. 铀酰离子螯合剂的设计与合成

  摘要：

  基于配体设计策略引入了一种新的金属氧阳离子分子识别方法，该策略提供至少一个氢键供体用于与氧代基团相互作用，以及传统的电子对供体配体用于与金属中心配位。羰基金属离子立体定位配位的概念在四个三足配体的设计中得到了例证-三[2-（2-羧基苯氧基）乙基]胺[NEB]，三[3-（2-羧基苯氧基）丙基]胺[NPB] 、三[3-(2-羧基萘基-3-氧基)丙基]胺[NPN]和三[3-(2-羧基=4十八烷基苯氧基)丙基]胺[NPodB]-用于螯合铀酰离子。配体 NEB、NPB 和 NPN 与 UO{sub 2}{sup 2+} 形成 1:1 复合物。这些化合物的羧基的双齿配位由红外光谱表示，这为铀酰基团存在氢键提供了一些支持。质谱数据证实了 CPK 模型的预测，即金属离子掺入和单体络合物形成需要叔氮原子和羧酸根之间的中间原子超过五个。UO{sub 2}{sup 2+} 水溶液在配体的氯仿溶液中的溶剂萃取表明它们是强大的萃取剂。在非常疏水的配体

  DOI：

  10.1021/ja00047a023