2,3,5-trimethyl-6-phenylpyridine | 1350770-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-6-phenylpyridine
• CAS: 1350770-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: IOEBUPGWLWWCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,3,5-trimethyl-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶区域特异性合成的三组分偶联序列

  摘要：

  描述了取代吡啶的从头合成，通过将二噻烷阴离子亲核加成到 α,β-不饱和羰基，然后金属环介导的所得烯丙醇与预先形成的三甲基硅烷-亚胺（由低-六甲基二硅肼锂与醛的温度反应）和 Ag(I)-或 Hg(II)-介导的闭环。该过程可用于具有完全区域化学控制的二至五取代吡啶的会聚组装。

  DOI：

  10.1021/ja2105703

文献信息

• Pyridine synthesis from oximes and alkynesviarhodium(<scp>iii</scp>) catalysis: Cp* and Cp^tprovide complementary selectivity
  作者：Todd K. Hyster、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c1cc15248c

  日期：——

  The synthesis of pyridines from readily available α,β-unsaturated oximes and alkynes under mild conditions and low temperatures using Rh(III) catalysis has been developed. It was found that the use of sterically different ligands allows for complementary selectivities to be achieved.

  利用Rh(III)催化剂，在温和条件和低温下，通过易得α,β-不饱和肟与炔烃的合成反应，开发了吡啶的合成方法。研究发现，使用空间位阻不同的配体可以实现互补的选择性。
• Ruthenium-catalyzed Decarboxylative and Dehydrogenative Formation of Highly Substituted Pyridines from Alkene-tethered Isoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Kazuhiro Okamoto、Kohei Sasakura、Takuya Shimbayashi、Kouichi Ohe

  DOI：10.1246/cl.160480

  日期：2016.8.5

  A ruthenium-catalyzed reaction of alkene-tethered isoxazol-5(4H)-ones affording pyridines has been developed. Di-, tri-, and tetrasubstituted pyridines were obtained from various isoxazolones in go...

  已经开发了一种钌催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210376261A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided are transition metal compounds having 1,2,3-triazine. Also provided are formulations comprising these transition metal compounds having 1,2,3-triazine. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these transition metal compounds having 1,2,3-triazine.