(4-Tert-butylphenyl) 2-[4-[4-[1,1-bis[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]ethyl]phenyl]phenoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate | 1025449-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Tert-butylphenyl) 2-[4-[4-[1,1-bis[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]ethyl]phenyl]phenoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate
• CAS: 1025449-50-6
• 化学式: C₄₈H₅₀F₄O₈S
• 分子量: 862.98
• InChiKey: BDYVOYWSSKWGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Tert-butylphenyl) 2-[4-[4-[1,1-bis[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]ethyl]phenyl]phenoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate 、 lithium hydroxide 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Lithium;2-[4-[4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenyl]phenoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Monomers comprising superacidic groups, and polymers therefrom

  摘要：

  该发明涉及通常包含超酸性功能基团的单体。超酸性功能基团包括氟磺酸酯基团。本发明提供的单体包括二羟基芳香化合物、芳香二胺、芳香二羧酸、芳香二羧酸酯、芳香二硫醇和包含混合功能的单体，例如包含芳香胺基团和芳香羟基团的单体。本发明提供的单体在制备包含超酸性功能基团的新型聚合物方面是有用的，这些材料在膜应用中很有用。聚合物组合物中存在的超酸性功能基团赋予了优秀的质子传导性能。在一个实施例中，本发明提供的单体可用于制备作为聚合物电解质燃料电池膜材料的聚合物。

  公开号：

  US20080114183A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Tert-butylphenyl) 2-(4-bromophenoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate 、 2-[4-[1,1-Bis[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]ethyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(4-Tert-butylphenyl) 2-[4-[4-[1,1-bis[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]ethyl]phenyl]phenoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Monomers comprising superacidic groups, and polymers therefrom

  摘要：

  该发明涉及通常包含超酸性功能基团的单体。超酸性功能基团包括氟磺酸酯基团。本发明提供的单体包括二羟基芳香化合物、芳香二胺、芳香二羧酸、芳香二羧酸酯、芳香二硫醇和包含混合功能的单体，例如包含芳香胺基团和芳香羟基团的单体。本发明提供的单体在制备包含超酸性功能基团的新型聚合物方面是有用的，这些材料在膜应用中很有用。聚合物组合物中存在的超酸性功能基团赋予了优秀的质子传导性能。在一个实施例中，本发明提供的单体可用于制备作为聚合物电解质燃料电池膜材料的聚合物。

  公开号：

  US20080114183A1