phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate | 100422-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate
• 英文别名: (2,2,2-Trifluoroethyl)(phenyl)iodonium triflate；phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 100422-07-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₈H₇F₃I
• 分子量: 436.114
• InChiKey: ACHFFRRBDMZLIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate 在 苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到N-(2,2,2-三氟乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkylaryliodonuim compounds

  摘要：

  本发明揭示了具有以下化学式(I)的氟烷基芳基碘化物：##STR1##其中AR、A和Rf如上所定义。本发明的氟烷基芳基碘化物可用作生产N-氟烷基苯胺或其衍生物的中间体，后者是制备具有优异耐光性的含氟分散偶氮染料的重要前体。

  公开号：

  US04873027A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯基硅烷 、 1-iodo>-1H,1H-perfluoroethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  1- [羟基（磺酰氧基）碘] -2,2,2-三氟乙烷，CF 3 CH 2 I（OH）OSO 2 R：Koser试剂的稳定氟烷基类似物

  摘要：

  1- [羟基（磺酰氧基）碘] -2,2,2-三氟乙烷[CF 3 CH 2 I（OH）OSO 2 R；R ＝ CH 3，CF 3，对-CH 3 C 6 H 4 ]可以由三氟乙基碘通过全三氟乙酸氧化并随后与TsOH，MsOH或Me 3 SiOTf反应而分两步制备。甲苯磺酸酯衍生物3与甲硅烷基烯醇醚的反应得到α-甲苯磺酰氧基酮，而三氟甲磺酸酯5与三甲基甲硅烷基苯平稳地反应以产生相应的三氟甲磺酸三氟乙基（苯基）碘鎓8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00275-h

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wittman Mark D.

  公开号：US20080009497A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005019174A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
• Metal- and additive-free cascade trifluoroethylation/cyclization of organic isoselenocyanates by phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate
  作者：Cheng-Long Zhao、Jin Shi、Xiuqiang Lu、Xun Wu、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.109360

  日期：2019.10

  A novel and convenient cascade trifluoroethylation/cyclization of organic isoselenocyanates by phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate is reported. A series of 2-isoselenocyanobiaryls and aryl alkyl isoselenocyanates reacted with phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate in CH2Cl2 at 40 °C under metal- and additive-free conditions for 3 h to provide the corresponding trifluoroethylselenolated

  报道了一种新的和方便的三氟苯磺酸苯基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓级联三氟乙基化/环化异戊烯异氰酸酯的方法。在无金属和无添加剂的条件下，一系列的2-异硒氰基氰基芳基化物和芳基烷基异异氰酸酯与三氟甲磺酸苯基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓在CH 2 Cl 2中在40°C下反应3小时，从而提供相应的三氟乙基硒化的菲啶和3,4-二氢异喹啉衍生物，收率良好。该反应代表了从有机异戊烯异氰酸酯中获得三氟乙基硒化的菲啶和3,4-二氢异喹啉的第一种通用方法。
• [EN] METHYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHYLTRANSFÉRASE POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2013063417A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having methyltransferase inhibitory activity are disclosed. The compounds are amino acids, esters and amides having a common core based on adenosine or deazaadenosine and are useful in the treatment of cancer and similar diseases associated with inappropriate methyltransferase activity.

  揭示了具有甲基转移酶抑制活性的化合物。这些化合物是氨基酸、酯和酰胺，具有基于腺苷或去氮腺苷的共同核心，并且在治疗与不适当的甲基转移酶活性相关的癌症和类似疾病中非常有用。
• TfOH-Promoted Transition-Metal-Free Cascade Trifluoroethylation/Cyclization of Organic Isothiocyanates by Phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium Triflate
  作者：Cheng-Long Zhao、Qiu-Yan Han、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02793

  日期：2018.10.19

  An efficient and transition-metal-free method for the synthesis of the structurally diversified trifluoroethylthiol phenanthridines and 3,4-dihydroisoquinolines is described. Various 2-isothiocyanobiaryls and aryl alkyl isothiocyanates reacted with phenyl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflate in CH2Cl2 in the presence of trifluoromethanesulfonic acid at 40 °C to form the corresponding trifluoroet

  描述了一种有效且无过渡金属的方法，用于合成结构上多样化的三氟乙基硫醇菲和3,4-二氢异喹啉。在三氟甲磺酸存在下，在40°C下，在CH 2 Cl 2中，各种2-异硫氰基联芳基和异硫氰酸芳基烷基酯与三氟苯基苯基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓反应，形成相应的三氟乙基化/环化产物，其定量收率良好。 。这项工作代表了在不存在过渡金属催化剂的情况下，通过一锅法从异硫氰酸酯构建三氟乙基硫醇菲啶和异喹啉衍生物的第一个方法。