sodium 4-methoxydithiobenzoate | 68340-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: sodium 4-methoxydithiobenzoate
• 英文别名: 4-methoxy-dithiobenzoate；4-MeOPhCS2Na；Sodium;4-methoxybenzenecarbodithioate
• CAS: 68340-47-6
• 化学式: C₈H₇OS₂*Na
• 分子量: 206.265
• InChiKey: CPHVSOGUEBYBDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-methoxydithiobenzoate 在 Na₂SeS₄O₆ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到selenium bis<4-(methoxy)dithiobenzoate>
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Itoh, Yuhji; Ohta, Yasuyuki, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1696 - 1708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium methylate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sodium 4-methoxydithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbonylthio compound and free radical polymerization employing the same

  摘要：

  一种硫代羰基硫化合物和利用该硫代羰基硫化合物进行自由基聚合的方法。该硫代羰基硫化合物由式(I)或(II)表示：其中Z可以独立地是全氟烷基、烷基、卤代烷基、芳基、烷基芳基、卤代烷基芳基、芳基烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷氧基、烷氧基芳基、烷基磺酰基、烷基磺酰基芳基、二烷基膦基或二烷基磷硫酰基；R1和R2可以各自独立地是氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷氧基或烷氧基芳基；R3是烷基、芳基、氨基烷基、烷基氨基、烷氧基或烷氧基芳基。此外，R也可以是烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷氧基、卤代烷基芳基、烷基硅基、烷基硫基、烷基硫基芳基，或含有CN、CO、COOH、COOCH3或杂环基团的取代基；R4是全氟烷基。该硫代羰基硫化合物可用作自由基聚合中可逆链转移剂，以获得具有受控分子量和窄聚分度的聚合物。

  公开号：

  US20060270867A1

文献信息

• Acylthio- and Thioacylthiophosphines [(RCES)_{<b><i>n</i></b>}PPh_{3-<b><i>n</i></b>}, E = O, S;<b><i>n</i></b>= 1—3]: Synthesis and Structural Analysis
  作者：Kazuyasu Tani、Kazuo Matsuyama、Shinzi Kato、Kohzaburo Yamada、Hirotaka Mifune

  DOI：10.1246/bcsj.73.1243

  日期：2000.5

  yields. The structures of (4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) and (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) were analyzed by X-rays. In the thiocarboxylate derivatives 3d, 4d, and 5d, the intramolecular interactions between the carbonyl oxygen and the central phosphorus atoms are weak and the thiocarboxylato ligands act as monodentates through the sulfur atoms. Similarly, in the dithiocarboxylate derivative

  碱金属硫代和二硫代羧酸盐与 Ph2PCl、PhPCl2 和 PBr3 的化学计量反应得到相应的酰基硫代和硫代酰基硫代膦 [(RCES)nPPh3-n, E = O, S; n = 1-3] 3-8 中等至良好的收益率。(4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) 和 (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) 的结构通过 X 射线分析。在硫代羧酸衍生物 3d、4d 和 5d 中，羰基氧和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，硫代羧酸根配体通过硫原子充当单齿。类似地，在二硫代羧酸酯衍生物 7b 中，硫代羰基硫和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，二硫代羧酸根配体作为单齿。共价磷 - 硫和/或磷 - 苯基同碳键几乎彼此成直角，形成一个扭曲的四面体，在顶点有未共享的电子对轨道。31P NMR谱...
• Syntheses and reactivity of ‘sulfur rich’ Re(iii) and Tc(iii) complexes containing trithioperoxybenzoate, dithiobenzoate and dithiocarbamate ligands
  作者：Nicolas Lepareur、Franck Mévellec、Nicolas Noiret、Fiorenzo Refosco、Francesco Tisato、Marina Porchia、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1039/b503938j

  日期：——

  Reduction–substitution reactions of [M(O)Cl4]− (M = Re, 99Tc) precursors with an excess of substituted dithiobenzoate ligands (R-PhCS2)− in dichloromethane/methanol mixtures afford a series of six-coordinated neutral mixed-ligand complexes of the type MIII(R-PhCS3)2(R-PhCS2) (M = Re; Re1–9; M = 99Tc; Tc1–9). The coordination sphere is entirely filled by sulfur donor atoms, and the complexes adopt a distorted trigonal prismatic arrangement, as assessed by the X-ray crystal structure analysis of Re(4-Me-PhCS3)2(4-Me-PhCS2), Re2. These compounds show sharp proton and carbon NMR profiles, in agreement with the diamagnetism typical of low spin d4 trigonal prismatic configurations. The red-ox processes involve reduction of the metal from Re(V) to Re(III) and oxidation of dithiobenzoate to trithioperoxybenzoate. M2–9 complexes contain a substitution-inert [M(R-PhCS3)2]+ moiety including the metal and two trithioperoxybenzoate fragments, while the third dithiobenzoate ligand is labile. The latter is efficiently replaced by reaction with better nucleophiles such as diethyldithiocarbamate giving a further class of mixed ligand complexes of the type MIII(R-PhCS3)2(Et2NCS2) (M = Re; Re10–18; M = 99Tc; Tc10–18), which retain the trigonal prismatic arrangement, as determined by the X-ray analyses of the representative compounds Re(PhCS3)2(Et2NCS2), Re10 and 99Tc(PhCS3)2(Et2NCS2), Tc10.

  在二氯甲烷/甲醇混合物中，[M(O)Cl4]â（M = Re、99Tc）前体与过量的取代二硫代苯甲酸配体（R-PhCS2）â发生还原置换反应，得到了一系列六配位中性混合配体配合物，其类型为 MIII(R-PhCS3)2(R-PhCS2)（M = Re；Re1â9；M = 99Tc；Tc1â9）。根据对 Re(4-Me-PhCS3)2(4-Me-PhCS2), Re2 的 X 射线晶体结构分析，这些配合物的配位球完全由硫供体原子填充，并呈扭曲的三棱柱排列。这些化合物显示出尖锐的质子和碳 NMR 曲线，与低自旋 d4 三棱柱构型的典型二磁性相一致。氧化还原过程包括金属从 Re(V) 还原成 Re(III) 以及二硫代苯甲酸酯氧化成三硫代苯甲酸酯。M2â9 复合物含有一个取代惰性的[M(R-PhCS3)2]+分子，其中包括金属和两个三硫代苯甲酸酯片段，而第三个二硫代苯甲酸酯配体是易变的。后者可以通过与更好的亲核剂（如二乙基二硫代氨基甲酸盐）反应而被有效取代，从而产生出更多的 MIII(R-PhCS3)2(Et2NCS2) 型混合配体复合物（M = Re; Re10â18；M=99Tc；Tc10â18），根据对代表性化合物 Re(PhCS3)2(Et2NCS2)，Re10 和 99Tc(PhCS3)2(Et2NCS2)，Tc10 的 X 射线分析确定，它们保留了三棱柱排列。
• Kato, Shinzi; Sugino, Katsumi; Matsuzawa, Yukihiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1798 - 1811
  作者：Kato, Shinzi、Sugino, Katsumi、Matsuzawa, Yukihiko、Katada, Tomonori、Noda, Ippei、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413
  作者：Mayer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Xie, Songkai; Fan, Shiyan; Wang, Xinyang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2465 - 2468
  作者：Xie, Songkai、Fan, Shiyan、Wang, Xinyang、Sammes, Michael P.

  DOI：——

  日期：——