4,4'-dibromo-6,6'-dichloro-2,2'-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol | 1224637-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4'-dibromo-6,6'-dichloro-2,2'-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol
• 英文别名: 6,6'-dibromo-4,4'-dichloro-2,2'-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol
• CAS: 1224637-11-9
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 526.996
• InChiKey: XOHOXEHBIRKDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibromo-6,6'-dichloro-2,2'-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有N2O2配位球的超分子锌（II）配合物的合成，晶体结构和光谱性质。

  摘要：

  一种新的六配位锌（II）络合物[ZnL（H2O）2] n，具有N2O2配位球（H2L = 4,4'-dibromo-6,6'-dichloro-2,2'-[乙二氧基双（已合成并通过元素分析，红外，紫外-可见光谱和TG-DTA分析等对其结构进行了表征。晶体学数据为单斜晶系，空间群P2（1）/c，a=24.634（2）Å ，b = 10.144（1）Å，c = 7.9351（6）Å，β= 91.371（2）°，V = 1982.4（3）Å（3），Dc = 2.099 g / cm（3），Z = 4。锌（II）配合物的八面体几何形状略有变形，卤素取代的Salen型双肟形成基本的N2O2配位球，轴向上的两个配位水分子中的两个氧原子。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.10.072
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(氨氧基)乙烷 、 3-溴-5-氯水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.7%的产率得到4,4'-dibromo-6,6'-dichloro-2,2'-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol
  参考文献：
  名称：

  具有N2O2配位球的超分子锌（II）配合物的合成，晶体结构和光谱性质。

  摘要：

  一种新的六配位锌（II）络合物[ZnL（H2O）2] n，具有N2O2配位球（H2L = 4,4'-dibromo-6,6'-dichloro-2,2'-[乙二氧基双（已合成并通过元素分析，红外，紫外-可见光谱和TG-DTA分析等对其结构进行了表征。晶体学数据为单斜晶系，空间群P2（1）/c，a=24.634（2）Å ，b = 10.144（1）Å，c = 7.9351（6）Å，β= 91.371（2）°，V = 1982.4（3）Å（3），Dc = 2.099 g / cm（3），Z = 4。锌（II）配合物的八面体几何形状略有变形，卤素取代的Salen型双肟形成基本的N2O2配位球，轴向上的两个配位水分子中的两个氧原子。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.10.072

文献信息

• The first salamo-type mixed-ligand Cu(II) coordination polymer: Synthesis, crystal structure and theoretical studies
  作者：Zhi-Fei Hu、Zhi-Lei Chai、Qian Zhou、Le-Chuan Feng、Wen-Kui Dong、Yu-Jie Ding

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135709

  日期：2023.9

  around the two Cu(II) atoms are all arranged in a distorted octahedral geometry. In the molecular structure of Cu(II)-CP, neighbouring molecules interact through intermolecular hydrogen bonds to form a two-dimensional supramolecular structure. Intermolecular interactions and molecular stability were further investigated by Hirshfeld surface analysis and other theoretical calculations. Finally, the antimicrobial

  在这项工作中，铜(II)配位聚合物[Cu 2 (L 1 )(L 2 )(NO 3 )] n ·nCH 3 OH (Cu(II)-CP)具有不同结构的混合salamo型配体首次建造。单晶 X 射线衍射分析表明，Cu(II)-CP不对称单元由两个铜(II) 原子、完全去质子化的 (L 1 ) −、(L 2 ) 2−配体单元、一个 NO 3 −阴离子和一分子结晶的甲醇。两个金属化配体单元由 NO 3的两个氧原子桥接−形成独特的混合配体铜 (II) 配位聚合物。此外，两个Cu(II)原子周围的六个配位原子全部排列成扭曲的八面体几何形状。在Cu(II)-CP的分子结构中，相邻分子通过分子间氢键相互作用形成二维超分子结构。通过 Hirshfeld 表面分析和其他理论计算进一步研究了分子间相互作用和分子稳定性。最后，研究了配体和Cu(II)-CP的抗菌活性，发现它们表现出优异的抗菌活性。
• Synthesis, Characterization, and Crystal Structure of a New Supramolecular Cd^II Complex With Halogen-Substituted Salen-Type Bisoxime
  作者：Yin-Xia Sun、Shou-Ting Zhang、Zong-Li Ren、Xiu-Yan Dong、Li Wang

  DOI：10.1080/15533174.2012.753614

  日期：2013.9.14

  A new mononuclear Cd-II complex, [CdL(H2O)(2)], with halogen-substituted Salen-type bisoxime ligand (H2L = 4,4-dibromo- 6,6-dichloro-2,2-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol), was synthesized and structurally characterized. The Cd-II complex crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c. The Cd-II center exhibits a slightly distorted octahedral geometry with halogen-substituted Salen-type bisoxime ligand forming the basal N2O2 coordination plane and two oxygen atoms from the coordinated water molecules in the axial position. An infinite 1D metal-water chain is formed by intermolecular hydrogen-bonding and - stacking interactions of neighboring benzene rings. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry to view the supplemental file.
• Structural Characterization, Hirshfeld Analyses, Fluorescence, and Catalytic Oxidase Properties of New Cu(II) and Co(II) Halogen-Substituted Salamo-Based Complexes
  作者：S.-Z. Guo、Y.-J. Li、S.-S. Feng、W.-K. Dong

  DOI：10.1134/s107036322012035x

  日期：2020.12