N2,N6-bis(1-hydrazinyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 1233515-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2,N6-bis(1-hydrazinyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1233515-62-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₇O₄
• 分子量: 365.392
• InChiKey: CKLSDQYJFGKXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  181.33
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-甘露糖 、 N2,N6-bis(1-hydrazinyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到N²,N⁶-bis(1-(2-(mannosylidene)hydrazone)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2,6-双-羧酰胺衍生物的一些新的N-糖苷的合成与表征。

  摘要：

  从2,6-双羧酰胺吡啶酰肼开始，制备了一系列新颖的吡啶桥联的2,6-双羧酰胺N-β-糖苷和席夫碱，将其用适当的单糖，芳族或杂环醛和吲哚啉-2,3-二酮衍生物提供相应的糖和吡啶桥联的2,6-双羧酰胺席夫碱。

  DOI：

  10.1080/15257770.2016.1202962
• 作为产物：
  描述：

  N2,N6-bis(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N2,N6-bis(1-hydrazinyl-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Pyridine-2,6-carboxamide-derived Schiff Bases as Potential Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列吡啶桥连的2,6-双羧酰胺席夫碱已从2,6-吡啶二羰基二氯化物（1）和L-丙氨酸或2-甲基丙氨酸甲酯开始制备。酸酰氯1与L-丙氨酸甲酯盐酸盐或2-甲基丙氨酸甲酯盐酸盐的缩合反应得到相应的2,6-双羧酰胺吡啶甲酯2a,b。2与水合肼的腙解反应生成相应的双酰肼3a,b。3a,b与适当芳香或杂环醛反应，分别得到相应的吡啶桥连2,6-双羧酰胺席夫碱4a-f和5a-f。新合成的化合物2-5被筛选了其杀菌和杀真菌活性。许多得到的化合物显示出显著的抗微生物活性，与作为参考抗生素药物的链霉素和夫西地酸相当。

  DOI：

  10.3390/molecules15074711

文献信息

• Synthesis and reactions of novel pyridine-bridged-2,6-bis-carboxamide hydrazones
  作者：N. M. Khalifa、N. M. Sabry、A. E. Amr

  DOI：10.1134/s1070363216060323

  日期：2016.6

  A number of new hydrazones bearing pyridine-2,6-bis-carboxamides were synthesized and elucidated by spectral and elemental analysis. 2,6-Bis-carboxamide pyridine hydrazide was treated with various active carbonyl compounds containing formyl or methanoyl groups to give hydrazones and Schiff bases.

  合成并通过光谱和元素分析阐明了许多带有吡啶-2,6-双-羧酰胺的新型。用各种含有甲酰基或甲酰基的活性羰基化合物处理2，6-双-羧酰胺吡啶酰肼，得到和席夫碱。
• One-Pot Cyclization to Large Peptidomimetic Macrocycles by In Situ-Generated β-Turn-Enforced Folding
  作者：Fei Gou、Di Shi、Bohan Kou、Zhao Li、Xiaosheng Yan、Xin Wu、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1021/jacs.2c11684

  日期：2023.5.3

  bilateral amino acid-based acylhydrazine with 2 molecules of diisothiocyanate. Four chiral and achiral peptidomimetic large macrocycles were successfully synthesized in high yields of 45–63% in a feasible one-pot reaction under sub-molar concentration conditions and were purified by simple filtration. X-ray crystallographic characterization of three macrocycles reveals an important feature that their four β-turn

  几十年来，大环化合物一直是广泛合成努力的目标，因为它们具有强大的分子识别和自组装能力。然而，通过不可逆共价键有效合成大环分子仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种通过使用原位生成的 β-转角结构基序来制备大型拟肽大环化合物的方法，该基序来自 2 个双侧氨基酸基酰肼与 2 个二异硫氰酸酯分子反应的早期步骤中的氨基硫脲部分。 . 在亚摩尔浓度条件下，在可行的一锅反应中成功合成了四种手性和非手性拟肽大环化合物，产率高达 45-63%，并通过简单过滤进行纯化。三个大环的 X 射线晶体学表征揭示了一个重要特征，即它们的四个 β 转角结构，每个结构由四个 10 元分子内氢键维持，交替地网络化四个芳香臂。这提供了一种有趣的阴离子结合构象转换模式。SO的结合4 2–到包含 4 个丙氨酸残基的1L或1D （在大环中具有最低的空间位阻）导致宿主大环的由内而外的结构变化，如1L -SO 4 2的 X 射线晶体结构所证实–和一维-SO