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4-苯胺基-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 | 69731-60-8

中文名称
4-苯胺基-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methyl-4-(phenylamino)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
2-Anilino-2-methyl-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin;4-Anilino-2-methyl-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin;4-anilino-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 4-anilino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
4-苯胺基-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯化学式
CAS
69731-60-8
化学式
C14H15N3O2
mdl
——
分子量
257.292
InChiKey
JIPGLQCSPHMCBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯胺基-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到2-methyl-4-(phenylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过铱催化的分子内烯丙基取代,具有三级立体中心的嘧啶稠合二氮杂酮衍生物的对映选择性构建
    摘要:
    开发了铱催化的对映选择性分子内烯丙基取代嘧啶系烯丙基碳酸酯。以 88-96% 的产率和 85-99% 的 ees 成功构建了多种手性嘧啶稠合的二氮杂酮衍生物。这项工作进一步突出了手性桥连联苯亚磷酰胺在不对称合成中的作用。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100444
  • 作为产物:
    描述:
    甲基硼酸ethyl 2-chloro-4-(phenylamino)pyrimidine-5-carboxylate2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯potassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以92%的产率得到4-苯胺基-2-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    通过铱催化的分子内烯丙基取代,具有三级立体中心的嘧啶稠合二氮杂酮衍生物的对映选择性构建
    摘要:
    开发了铱催化的对映选择性分子内烯丙基取代嘧啶系烯丙基碳酸酯。以 88-96% 的产率和 85-99% 的 ees 成功构建了多种手性嘧啶稠合的二氮杂酮衍生物。这项工作进一步突出了手性桥连联苯亚磷酰胺在不对称合成中的作用。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100444
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文献信息

  • Enantioselective Construction of Pyrimidine‐Fused Diazepinone Derivatives Bearing a Tertiary Stereogenic Center Enabled by Iridium‐Catalysed Intramolecular Allylic Substitution
    作者:Xiaoding Jiang、Bendu Pan、Xu Qian、Hao Liang、Yaqi Zhang、Bin Chen、Xiaobo He、Hoi Shan Chan、Albert S. C. Chan、Liqin Qiu
    DOI:10.1002/adsc.202100444
    日期:2021.7
    The iridium-catalysed enantioselective intramolecular allylic substitution of pyrimidine-tethered allylic carbonates was developed. A wide range of chiral pyrimidine-fused diazepinone derivatives were successfully constructed in 88–96% yields with 85–99% ees. This work further highlights the power of chiral-bridged biphenyl phosphoramidites in asymmetric synthesis.
    开发了铱催化的对映选择性分子内烯丙基取代嘧啶系烯丙基碳酸酯。以 88-96% 的产率和 85-99% 的 ees 成功构建了多种手性嘧啶稠合的二氮杂酮衍生物。这项工作进一步突出了手性桥连联苯亚磷酰胺在不对称合成中的作用。
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