tetrakis(benzo[h]quinoline-C(10),N')(μ-dichloro)diiridium*C7H8 | 52352-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tetrakis(benzo[h]quinoline-C(10),N')(μ-dichloro)diiridium*C7H8
• 英文别名: tetrakis-(benzo[h]quinoline(-1H))-μ-(dichloro)-diiridium(III)；bis[μ-chloro-bis(benzoquinolinato-C,N)iridium(III)]；[iridium(7,8-benzoquinoline)₂Cl]₂；bis-[7,8-benzoquinoline]iridium dichloride；((bzq)2IrCl)2；[Ir(benzo[h]quinolinato)₂(μ-Cl)]₂；[{Ir(benzo[h]quinoline)₂(μ-Cl)}₂]
• CAS: 52352-02-0
• 化学式: C₅₂H₃₂Cl₂Ir₂N₄
• 分子量: 1168.2
• InChiKey: KRZBMQQNLVJTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(benzo[h]quinoline-C(10),N')(μ-dichloro)diiridium*C7H8 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.42h， 以35%的产率得到[benzoquinoline]2 2,4-pentanediketimine iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  Electroluminescent complexes of IR(III) and devices

  摘要：

  提供了具有β-二酮亚胺配体的Ir(III)化合物。其中，配合物具有公式I:其中:L在每次出现时相同或不同，是通过氮原子和碳原子配位的环金属双齿单阴离子配体；R1和R3可以相同或不同，独立地选自氢、卤素、烷基、芳基、烷基芳基和杂环基团组成的群体；R10和R11可以相同或不同，独立地选自氢、卤素、烷基、芳基、烷基芳基、三烷基硅基、三芳基硅基和杂环基团组成的群体；而R2选自氢、烷基、芳基、烷基芳基、杂环基团和氟化物，相邻的R基可以连接形成5或6元环。R8为H、F或烷基。还提供了含有这些化合物的电子器件。

  公开号：

  US20080058517A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 sodium bisacetylacetonatodichloroiridate(III) 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到tetrakis(benzo[h]quinoline-C(10),N')(μ-dichloro)diiridium*C7H8
  参考文献：
  名称：

  ハロゲン架橋イリジウムダイマーの製造方法

  摘要：

  【问题】提供了一种制备卤素交联的铱二聚体的方法。【解决方法】在溶剂中使式（1）所表示的铱化合物与芳香族二座配体反应的制造方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2017226633A

文献信息

• Effect of fluorine substitution of the β-ketoiminate ancillary ligand on photophysical properties and electroluminescence ability of new iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Ewelina Witkowska、Gabriela Wiosna-Salyga、Ireneusz Glowacki、Bartosz Orwat、Myong-joon Oh、Ireneusz Kownacki、Maciej Kubicki、Blazej Gierczyk、Michal Dutkiewicz、Pawel Cieszko、Beata Luszczynska、Jacek Ulanski、Izabela Grzelak、Marcin Hoffmann、Przemyslaw Ledwon、Mieczyslaw Lapkowski

  DOI：10.1039/c8tc02890g

  日期：——

  showed a good correlation with the experimental values. The determined negligible influence of ligand modification on LUMO levels and only small change of HOMO levels explains the observed slight effect of different directly fluorinated N-aryl moieties on photophysical properties of the complexes. All Ir complexes were tested in host–guest type organic light emitting diodes (PhOLEDs) with an poly(N-vin

  在本文中我们报道了电子结构的研究，以及一个家族新杂合铱（的光物理和发射性质III）通式的配合物的[Ir（BZQ）2（N ∧ O）]与N，O-供β-酮亚胺基配体，具有不同的直接氟化的N-芳基部分。为此，制备了一系列合适的β-酮亚胺并将其成功用于铱（III）的合成。）磷光材料。值得强调的是，所开发的合成策略（包括使用微波加速反应过程）可将处理时间减少多达10分钟。所有获得的配合物均通过光谱学方法表征，其中三个的结构均通过X射线分析。循环伏安法测量可以确定所研究复合物的HOMO和LUMO能级能量。此外，通过DFT方法预测的这些化合物的HOMO-LUMO缺口显示出与实验值的良好相关性。测得的配体修饰对LUMO水平的影响可忽略不计，而HOMO水平只有很小的变化解释了观察到的不同直接氟化N的轻微影响-芳基部分对配合物的光物理性质的影响。所有Ir配合物均在具有聚（N-乙烯基咔唑）：2-叔丁基苯基-5-联苯-1
• Effect of β-Ketoiminato Ancillary Ligand Modification on Emissive Properties of New Iridium Complexes
  作者：Ewelina Witkowska、Bartosz Orwat、Myong Joon Oh、Gabriela Wiosna-Salyga、Ireneusz Glowacki、Ireneusz Kownacki、Kamila Jankowska、Maciej Kubicki、Blazej Gierczyk、Michal Dutkiewicz、Izabela Grzelak、Marcin Hoffmann、Julita Nawrocik、Grzegorz Krajewski、Jacek Ulanski、Przemyslaw Ledwon、Mieczyslaw Lapkowski

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02785

  日期：2019.11.18

  β-ketoiminato ligand structure causes frontier orbitals’ energy levels to be slightly changed, while significantly affecting photoluminescence and electroluminescence efficiencies of iridium phosphors containing these ligands. It was also found that modification of ancillary ligands might enhance charge trapping on the dopant, thus increasing its efficiency, especially in electroluminescence. From among

  一系列新的双（苯并[ h合成了具有修饰的β-酮亚氨基辅助配体的] quinolinato）Ir（III）配合物，并在理论计算的支持下确定了它们的电化学，光物理性质。此外，在结构简单的溶液处理的磷光有机发光二极管（PhOLED）中，所有合成的杂化Ir（III）络合物均作为主体-客体型发射层的掺杂剂进行了检测。正如根据伏安法测量和DFT计算所预期的那样，所有化合物似乎都是绿色发光体。他们的研究表明，β-酮亚氨基配体结构的改变导致前沿轨道的能级略有变化，同时显着影响了包含这些配体的铱磷光体的光致发光和电致发光效率。还发现辅助配体的修饰可以增强在掺杂剂上的电荷俘获，从而提高其效率，特别是在电致发光中。在所研究的铱络合物中，带有1-萘基并结合到辅助配体氮原子上的化合物被证明是最有效的发射体。基于这种掺杂剂制造的PhOLED达到了16000 cd / m的亮度水平如图2所示，电流效率接近12cd / A，并且外部量子效率约为3
• 1,12-Diazaperylene and 2,11-dialkylated-1,12-diazaperylene iridium(iii) complexes [Ir(C^N)2(N^N)]PF6: new supramolecular assemblies
  作者：Stefan Kammer、Ines Starke、Andreas Pietrucha、Alexandra Kelling、Wulfhard Mickler、Uwe Schilde、Carsten Dosche、Erich Kleinpeter、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1039/c2dt30412k

  日期：——

  bis-cyclometalated iridium(III) complexes with phenanthroline-type α,α′-diimin ligands bearing bulky alkyl groups in the neighbourhood of the N-donor atoms. These ligands implicate a distorted octahedral coordination geometry that in turn destabilized the Ir–NN^N bonds. The new iridium(III) complexes are not luminescent. All compounds show an electrochemically irreversible anodic peak between 1.15 and 1

  一系列具有“大表面”α，α'-二亚胺配体N ^ N的新的单阳离子铱（III）配合物[Ir（C ^ N）2（N ^ N）] PF 6（dap =1,12-二氮杂戊烯，dmedap = 2,11-二甲基-1,12-二氮杂戊烯，dipdap = 2,11-二异丙基-1,12-二氮杂戊烯）和不同的环金属配体C ^ N（piq = 1-苯基异喹啉，bzq = 苯并[h]喹啉，ppz = 1-苯基吡唑，thpy = 2-（2-噻吩基）吡啶，ppy = 2-苯基吡啶，meppy = 2-（4-甲基苯基）吡啶，dfppy = 2-（2,4-二氟苯基）吡啶）合成。配合物[Ir（piq）2（dap）] PF 6，[Ir（bzq）2（dap）] PF 6，[Ir（ppy）2（dipdap）] PF 6，[Ir（piq）报道了[ 2（dmedap）] PF 6，[Ir（ppy）2（dap）] PF 6和[Ir（ppz）2（dap）]
• Neutral Cyclometalated Iridium(III) Complexes Bearing Substituted N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligands for High-Performance Yellow OLED Application
  作者：Bingqing Liu、Mohammed A. Jabed、Jiali Guo、Wan Xu、Samuel L. Brown、Angel Ugrinov、Erik K. Hobbie、Svetlana Kilina、Anjun Qin、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01678

  日期：2019.11.4

  synthesis, crystal structure, and photophysics of a series of neutral cyclometalated iridium(III) complexes bearing substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ancillary ligands ((C∧N)2Ir(R-NHC), where C∧N and NHC refer to the cyclometalating ligand benzo[h]quinoline and 1-phenylbenzimidazole, respectively) are reported. The NHC ligands were substituted with electron-withdrawing or -donating groups on C4′

  一系列带有取代的N-杂环卡宾（NHC）辅助配体（（C∧N）2 Ir（R-NHC）的中性环金属化铱（III）配合物的合成，晶体结构和光物理，其中C∧N和NHC分别指环金属化配体苯并[ h ]喹啉和1-苯基苯并咪唑。NHC配体被苯环C4'上的吸电子或供电子基团取代（R = NO 2（Ir1），CN（Ir2），H（Ir3），OCH 3（Ir4），N（CH 3）2（Ir5）或苯并咪唑环的C5（R = NO 2（Ir6），N（CH 3）2（Ir7））。通过单晶X射线衍射分析确认了Ir1的构型。的地面和激发态性质IR1 - IR7由两个光谱方法和时间依赖密度泛函理论（TDDFT）的计算进行了调查。所有的配合物在大约200nm处具有中等强度的无结构吸收带。发起从C 440nm的∧ Ñ基于配体1个π，π * / 1 CT（电荷转移）/ 1d，d跃迁和非常自旋的3 MLCT（金属到配体的电荷转移）/ 3 L
• 有机过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN111039987A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了一种有机过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机过渡金属配合物，具有如化学式(1)所示的结构通式，其合成简单、结构新颖和性能较好的金属有机配合物发光材料，具有较好的发光性能，寿命长，稳定性高，便于实现高效、高亮度、高稳定的OLED器件，对全彩显示和照明应用提供了较好的材料选项。。