N-(nitro-(15)N)-O-(4-nitrophenyl)hydroxylamine | 1254970-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(nitro-(15)N)-O-(4-nitrophenyl)hydroxylamine
• CAS: 1254970-96-1
• 化学式: C₆H₅N₃O₅
• 分子量: 200.116
• InChiKey: WXDFUPAJXWLARE-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(nitro-(15)N)-O-(4-nitrophenyl)hydroxylamine 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-二硝基酚 、 对硝基苯酚 、
  参考文献：
  名称：

  N-硝基-O-(4-硝基苯基)羟胺的合成及性质

  摘要：

  N-硝基-O-(4-硝基苯基)羟胺盐是通过一种新的氧化硝化方法合成的，包括在PhI(OAc)2或PhI(OAc)2存在下，O-(4-硝基苯基)羟胺与KNO2或NaNO2反应。 PhIO 作为氧化剂。使用 Na15NO2 时，得到的样品中含有用 15N 同位素标记的硝基。适当盐的酸化得到N-硝基-O-(4-硝基苯基)羟胺。它是第一个以 H 形式分离的 N-硝基羟胺。对其热稳定性进行了研究，并提出了可能的分解机制。通过比较 N-硝基-O-（4-硝基苯基）羟胺与其 O-和 N-甲基化衍生物的 14N 和 15N NMR 光谱，推断其与 aci 型（N=NOOH）的平衡。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0281-2
• 作为产物：
  描述：

  O-(4-硝基苯基)羟胺 在 亚硝酸钠-15N 、 甲烷磺酸 、 碘苯二乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.35h， 生成 N-(nitro-(15)N)-O-(4-nitrophenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-硝基-O-(4-硝基苯基)羟胺的合成及性质

  摘要：

  N-硝基-O-(4-硝基苯基)羟胺盐是通过一种新的氧化硝化方法合成的，包括在PhI(OAc)2或PhI(OAc)2存在下，O-(4-硝基苯基)羟胺与KNO2或NaNO2反应。 PhIO 作为氧化剂。使用 Na15NO2 时，得到的样品中含有用 15N 同位素标记的硝基。适当盐的酸化得到N-硝基-O-(4-硝基苯基)羟胺。它是第一个以 H 形式分离的 N-硝基羟胺。对其热稳定性进行了研究，并提出了可能的分解机制。通过比较 N-硝基-O-（4-硝基苯基）羟胺与其 O-和 N-甲基化衍生物的 14N 和 15N NMR 光谱，推断其与 aci 型（N=NOOH）的平衡。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0281-2