dimethyl-carbamic acid-(β-hydroxy-isopropyl ester) | 60640-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-carbamic acid-(β-hydroxy-isopropyl ester)
• 英文别名: Dimethyl-carbamidsaeure-(β-hydroxy-isopropylester)；2-Dimethylcarbamoyloxy-propan-1-ol；1-Hydroxyprop-2-yl-N,N-dimethylcarbamat；1-hydroxypropan-2-yl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 60640-88-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: YVSPWNAJMXRJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁醛二乙缩醛 、 dimethyl-carbamic acid-(β-hydroxy-isopropyl ester) 在 盐酸 作用下， 生成 2-(1-Aethoxy-butoxy)-propyl-dimethylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  通过某些二元和三元醇的反缩醛反应混合的乙二醇缩醛二甲基氨基甲酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600570134
• 作为产物：
  描述：

  碳酸丙烯酯 、 二甲胺 在 水 作用下， 生成 dimethyl-carbamic acid-(β-hydroxy-isopropyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1142,1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A SO₃H-group anchored covalent organic framework for the synthesis of hydroxy carbamates in a single step utilizing CO₂
  作者：Titu Mondal、Jhumur Seth、Somnath Sarkar、Sk Manirul Islam

  DOI：10.1039/d2nj05934g

  日期：——

  possesses a large surface area. Hence, the SO3H-anchored COF can be used as a catalyst in the carbamate synthesis reaction from epoxides and amines in the presence of CO2. This SO3H-anchored COF has shown excellent catalytic activity with 93% yield for hydroxy carbamate formation. Again, this hydroxy carbamate formation reaction is a single-step reaction, while the as-synthesized SO3H-anchored COF is

  目前，由于 CO 2是一种丰富的 C1 来源，捕获二氧化碳并将其转化为一系列重要的精细化学品已获得更多关注。在目前的工作中，介绍了一步合成 SO 3 H 锚定的共价有机骨架 (COF)。合成后的COF已通过PXRD、FT-IR、N 2吸附-脱附、TEM、SEM等进行了表征。这种SO 3 H锚定的COF具有较大的表面积。因此，SO 3 H-锚定的COF可用作在CO 2存在下由环氧化物和胺类合成氨基甲酸酯反应的催化剂。这 SO 3H-锚定的 COF 显示出优异的催化活性，羟基氨基甲酸酯形成的产率为 93%。同样，这种羟基氨基甲酸酯形成反应是单步反应，而合成后的 SO 3 H 锚定 COF 是不含金属的共价有机骨架。此外，这种 SO 3 H 锚定的 COF 充当多相催化剂，可以很容易地从反应混合物中分离出来重新使用。此外，对于温和条件下的羟基氨基甲酸酯形成反应，它显示出高达五次的可回收性。
• YOSHIDA YASUHIKO; INOUE SHOHEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 12, 3146-3150
  作者：YOSHIDA YASUHIKO、 INOUE SHOHEL

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA YASUHIKO; INOUE SHOHEI, CHEM. LETT., 1978, NO 2, 139-140
  作者：YOSHIDA YASUHIKO、 INOUE SHOHEI

  DOI：——

  日期：——