17-(cyclopropylmethyl)-3-(benzyloxy)-6α-(1-naphthylmethoxy)-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan | 159465-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-(cyclopropylmethyl)-3-(benzyloxy)-6α-(1-naphthylmethoxy)-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan
• 英文别名: (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(naphthalen-1-ylmethoxy)-9-phenylmethoxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-ol
• CAS: 159465-59-5
• 化学式: C₃₈H₃₉NO₄
• 分子量: 573.732
• InChiKey: QTOPPUQWTVTEKZ-ZOONCDFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(cyclopropylmethyl)-3-(benzyloxy)-6α-(1-naphthylmethoxy)-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到17-(cyclopropylmethyl)-6α-(1-naphthylmethoxy)-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Nelson; Davis; Nelson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 25, p. 4270 4277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6alpha-Naltrexol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 17-(cyclopropylmethyl)-3-(benzyloxy)-6α-(1-naphthylmethoxy)-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Nelson; Davis; Nelson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 25, p. 4270 4277

  摘要：

  DOI：