(RS)-hexahydro[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrimidine-6-thione | 1580481-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (RS)-hexahydro[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrimidine-6-thione
• CAS: 1580481-97-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 174.291
• InChiKey: YIRZUHFDDGCRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-hexahydro[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrimidine-6-thione 、 2-硝基苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到(RS)-1-(2-nitrobenzyl)hexahydro[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮在水中的多组分合成

  摘要：

  用于在室温下合成双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮的强大三组分反应。描述了在水中，从容易获得的胺、氯乙醛和 CS2/CO2 开始。一个简单的一锅程序允许构建两个新的循环系统和四个新的键，所有反应物都在此转化中得到有效利用。KHCO3 用作 CO2 的生产源。证明了衍生化的广泛潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301213
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 二硫化碳 、 1,3-丙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(RS)-hexahydro[1,3]thiazolo[3,4-a]pyrimidine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮在水中的多组分合成

  摘要：

  用于在室温下合成双环噻唑烷硫酮和恶唑烷酮的强大三组分反应。描述了在水中，从容易获得的胺、氯乙醛和 CS2/CO2 开始。一个简单的一锅程序允许构建两个新的循环系统和四个新的键，所有反应物都在此转化中得到有效利用。KHCO3 用作 CO2 的生产源。证明了衍生化的广泛潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301213