(S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-oxo-3-aminopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxyphosphorylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester | 1064684-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-oxo-3-aminopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxyphosphorylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-oxo-4-aminopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxyphosphorylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester；methyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1064684-29-2
• 化学式: C₂₂H₃₀FN₄O₈P
• 分子量: 528.474
• InChiKey: RRFFFPMWSUZEBL-DPGCAISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-oxo-3-aminopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxyphosphorylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS

  摘要：

  本文披露了用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷类衍生物的磷酰胺酯前药，该前药是一种化合物，其立体异构体、盐（酸性或碱性加合盐）、水合物、溶剂合物或结晶形式，由以下结构表示：同时还披露了治疗方法、用途和制备过程，每种方法均利用由式I表示的化合物。

  公开号：

  US20100016251A1

文献信息

• Nucleoside phosphoramidate prodrugs
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP2826784A1

  公开（公告）日：2015-01-21

  Disclosed herein are phosphoramidate prodrugs of nucleoside derivatives for the treatment of viral infections in mammals, which is a compound, its stereoisomer, salt (acid or basic addition salt), hydrate, solvate, or crystalline form thereof, represented by the following structure: Also disclosed are methods of treatment, uses, and processes for preparing each of which utilize the compound represented by formula I.

  本文公开了用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷衍生物磷酰胺原药，即由以下结构表示的化合物、其立体异构体、盐（酸性或碱性加成盐）、水合物、溶液或结晶形式： 还公开了利用式 I 所代表的化合物的治疗方法、用途和制备工艺。
• US8334270B2
  申请人：——

  公开号：US8334270B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US8580765B2
  申请人：——

  公开号：US8580765B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US8735372B2
  申请人：——

  公开号：US8735372B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• US8906880B2
  申请人：——

  公开号：US8906880B2

  公开（公告）日：2014-12-09