2-(chlorosilyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilane | 134648-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(chlorosilyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilane
• CAS: 134648-78-5
• 化学式: C₉H₂₉ClSi₅
• 分子量: 313.21
• InChiKey: BTNCCVWJVHILFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chlorosilyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilane 在 potassium graphite 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二硅烷 - 亚硅烷互变：合成可访问的无环双（甲硅烷基）亚硅烷

  摘要：

  亚甲硅烷最近显示出迷人的反应模式，通常几乎只在过渡金属络合物中观察到这种模式。特别是，反应性很强的代表被认为是有前途的候选者，它们可能成为未来催化应用的强大而经济的替代品。在这里，我们提出了平衡混合物的分离，该混合物由四甲硅烷基二甲硅烷及其异构体双（甲硅烷基）甲硅烷组成，这是这种类型的第一个可分离的亚甲硅烷。初步研究表明，即使在非常温和的条件下，也可以通过轻松的小分子活化来实现极端的固有反应性。因此，实现了具有挑战性的目标（例如 H2 和 NH3）的氧化添加。此外，通过合成供体稳定的双（甲硅烷基）亚甲硅烷，我们进一步了解二甲硅烷 - 亚甲硅烷重排 1，2-甲硅烷基迁移。彻底的理论计算支持观察到的实验结果。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05318
• 作为产物：
  描述：

  二氯硅烷 、 tris(trimethylsilyl)silyl potassium 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以90%的产率得到2-(chlorosilyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilane
  参考文献：
  名称：

  二硅烷 - 亚硅烷互变：合成可访问的无环双（甲硅烷基）亚硅烷

  摘要：

  亚甲硅烷最近显示出迷人的反应模式，通常几乎只在过渡金属络合物中观察到这种模式。特别是，反应性很强的代表被认为是有前途的候选者，它们可能成为未来催化应用的强大而经济的替代品。在这里，我们提出了平衡混合物的分离，该混合物由四甲硅烷基二甲硅烷及其异构体双（甲硅烷基）甲硅烷组成，这是这种类型的第一个可分离的亚甲硅烷。初步研究表明，即使在非常温和的条件下，也可以通过轻松的小分子活化来实现极端的固有反应性。因此，实现了具有挑战性的目标（例如 H2 和 NH3）的氧化添加。此外，通过合成供体稳定的双（甲硅烷基）亚甲硅烷，我们进一步了解二甲硅烷 - 亚甲硅烷重排 1，2-甲硅烷基迁移。彻底的理论计算支持观察到的实验结果。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05318

文献信息

• Preparation and reactions of tris(trimethylsilyl)silyl silicon derivatives and related tetrasilylsilanes
  作者：Youcef Derouiche、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83138-t

  日期：1991.4

  a range of compounds of the type (Me3Si)3SiSiR2X (R  Me, X  H; R  Ph, X  Cl etc.). These compounds can be converted into other derivatives by simple substitution reactions at the SiX centre. Symmetrical pentasilanes (XMe2Si)4Si (X  Cl, F, and OAc) have been prepared from (Me3Si)4Si. The reactivities of these species have been compared with those of analogous carbon-centred compounds eg. (Me3Si)3CSiR2X

  用各种卤化硅处理（Me 3 Si）3 SiLi产生了一系列（Me 3 Si）3 SiSiR 2 X类型的化合物（R = Me，X = H； R = Ph，X = Cl等）。 。这些化合物可通过SiX中心的简单取代反应转化为其他衍生物。由（Me 3 Si）4 Si制备对称的五硅烷（XMe 2 Si）4 Si（XX Cl，F和OAc）。已将这些物质的反应性与类似的以碳为中心的化合物的反应性进行了比较。（Me 3 Si）3 CSiR 2X.以硅为中心的化合物中的取代反应比碳类似物中的取代反应要快得多，推测是反映了中心原子周围键长的增加，这使官能化的硅中心的空间受阻较小，更容易受到侵蚀。
• DEROUICHE, YOUCEF;LICKISS, PAUL D., J. OGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 41-49
  作者：DEROUICHE, YOUCEF、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——