2-[4-(N-benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl]glutaramide | 1198299-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(N-benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl]glutaramide
• CAS: 1198299-57-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₅
• 分子量: 410.429
• InChiKey: FSSOHWWBPIXONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  144.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(N-benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl]glutaramide 在 5% Pd(II)/C(eggshell) N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到来那度胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING 3-(SUBSTITUTED DIHYDROISOINDOLINONE-2-YL)-2,6-DIOXOPIPERIDINE, AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE 3-[(DIHYDROISOINDOLINONE SUBSTITUÉE)-2-YL]-2,6-DIOXOPIPÉRIDINE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了合成3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式(I)化合物的方法，其中每个取代基固定在专利规范中定义。由于高生产率、对环境影响小和材料易得的优点，本发明的方法适用于工业生产。

  公开号：

  WO2010139266A1
• 作为产物：
  描述：

  来那度胺杂质20 、 氯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 、 氨 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以67%的产率得到2-[4-(N-benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl]glutaramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING 3-(SUBSTITUTED DIHYDROISOINDOLINONE-2-YL)-2,6-DIOXOPIPERIDINE, AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE 3-[(DIHYDROISOINDOLINONE SUBSTITUÉE)-2-YL]-2,6-DIOXOPIPÉRIDINE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了合成3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式(I)化合物的方法，其中每个取代基固定在专利规范中定义。由于高生产率、对环境影响小和材料易得的优点，本发明的方法适用于工业生产。

  公开号：

  WO2010139266A1