2-((4,5-dihydro-3,5-di-(p-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)sulfonyl-methyl)-4,5-dihydrothiazole | 1339152-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4,5-dihydro-3,5-di-(p-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)sulfonyl-methyl)-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-[[3,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl]sulfonylmethyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 1339152-33-8
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂N₃O₂S₂
• 分子量: 530.499
• InChiKey: MQIMCZIKGPCEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4,5-dihydro-3,5-di-(p-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)sulfonyl-methyl)-4,5-dihydrothiazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以69%的产率得到2-(3,5-di(p-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-ylsulfonylmethyl)-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑和异恶唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯（1）中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑（10-13）和异恶唑（14、15），并研究了它们的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.010
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-((4-chlorostyryl)sulfonyl)acetate 在 正丁基锂 、 samarium(III) chloride 、 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-((4,5-dihydro-3,5-di-(p-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)sulfonyl-methyl)-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑和异恶唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯（1）中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑（10-13）和异恶唑（14、15），并研究了它们的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.010

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of oxazolyl/thiazolylsulfonylmethyl pyrazoles and isoxazoles
  作者：A. Padmaja、C. Rajasekhar、A. Muralikrishna、V. Padmavathi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.010

  日期：2011.10

  A new class of oxazolyl/thiazolylsulfonylmethyl pyrazoles (10–13) and isoxazoles (14, 15) were prepared from the synthetically vulnerable intermediate E-styrylsulfonylacetic acid methyl ester (1) and studied their antioxidant activity.

  从易合成的中间体E-苯乙烯基磺酰基乙酸甲酯（1）中制备了一类新的恶唑基/噻唑基磺酰基甲基吡唑（10-13）和异恶唑（14、15），并研究了它们的抗氧化活性。