1-(3-bromopropyl)-3- iodobenzene | 1597430-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-3- iodobenzene
• 英文别名: 3-(3-bromopropyl)iodobenzene；1-(3-Bromopropyl)-3-iodobenzene
• CAS: 1597430-76-6
• 化学式: C₉H₁₀BrI
• 分子量: 324.987
• InChiKey: ANRBAHQNDSQRQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-3- iodobenzene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-iodo-3-(3-iodopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯催化具有两种不同的氮和碳亲电试剂的芳基碘三官能化

  摘要：

  在此，我们报告了通过钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 催化对芳基碘化物进行高度化学和区域选择性的邻位三官能化。这种新方法的关键特征是引入了两个不同的氮和碳亲电子的，在反应性有很大的差距，对邻-未被取代的芳基碘经由分别的分子内和分子CA€•ħ官能化，。八种类型的本位终端可以与两个邻位-amination和邻烷基化，得到多种多取代的苯并杂环支架。硅系衬底可以通过以下方式产生多官能芳烃单步操作。值得注意的是，这些产品表现出具有大斯托克斯位移的全色可调强荧光发射，并且产品 7r 可以作为荧光探针来特异性靶向活细胞中的溶酶体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100467
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-[(3-iodophenyl)methyl]propanedioate 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(3-bromopropyl)-3- iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e

文献信息

• Fluorocopolymer and process for preparing the same
  申请人：NIPPON MEKTRON, LTD.

  公开号：US20020028886A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Disclosed is a fluorocopolymer obtained by copolymerizing specific amounts of vinylidene fluoride, a perfluoro(lower alkyl vinyl ether), a specific fluorine compound represented by the following formula (I), a bromine-containing and/or iodine-containing vinyl monomer, and optionally, tetrafluoroethylene 1 This fluorocopolymer has a glass transition temperature of not higher than −25° C. Also disclosed is a crosslinking composition comprising the fluorocopolymer and a peroxide type crosslinking agent

  本发明公开了一种氟聚合物，它是由特定量的偏氟乙烯基、全氟（低级烷基乙烯基醚）、由下式（I）代表的特定氟化合物、含溴和/或含碘乙烯基单体以及四氟乙烯共聚而成的 1 这种含氟聚合物的玻璃化转变温度不高于 -25°C。还公开了一种交联组合物，由含氟聚合物和过氧化物型交联剂组成
• Chemical modification-mediated optimisation of bronchodilatory activity of mepenzolate, a muscarinic receptor antagonist with anti-inflammatory activity
  作者：Yasunobu Yamashita、Ken-ichiro Tanaka、Naoki Yamakawa、Teita Asano、Yuki Kanda、Ayaka Takafuji、Masahiro Kawahara、Mitsuko Takenaga、Yoshifumi Fukunishi、Tohru Mizushima

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.016

  日期：2019.8

  The treatment for patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) usually involves a combination of anti-inflammatory and bronchodilatory drugs. We recently found that mepenzolate bromide (1) and its derivative, 3-(2-hydroxy-2, 2-diphenylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2] octane bromide (5), have both anti-inflammatory and bronchodilatory activities. We chemically modified 5 with a view to obtain derivatives with both anti-inflammatory and longer-lasting bronchodilatory activities. Among the synthesized compounds, (R)-(-)-12 ((R)-3-(2-hydroxy-2,2-diphenylacetoxy)-1-(3-phenylpropyl)-1-azoniabicyclo[ 2.2.2] octane bromide) showed the highest affinity in vitro for the human muscarinic M3 receptor (hM(3)R). Compared to 1 and 5, (R)-(-)-12 exhibited longer-lasting bronchodilatory activity and equivalent anti-inflammatory effect in mice. The long-term intratracheal administration of (R)-(-)-12 suppressed porcine pancreatic elastase-induced pulmonary emphysema in mice, whereas the same procedure with a long-acting muscarinic antagonist used clinically (tiotropium bromide) did not. These results suggest that (R)-(-)-12 might be therapeutically beneficial for use with COPD patients given the improved effects seen against both inflammatory pulmonary emphysema and airflow limitation in this animal model.
• US6281312B1
  申请人：——

  公开号：US6281312B1

  公开（公告）日：2001-08-28