phenyl 2-pyridyl ketone azine | 30742-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: phenyl 2-pyridyl ketone azine
• 英文别名: 1-phenyl-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 30742-81-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: GGBQJZOFCMIURQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-pyridyl ketone azine 、 mercury(II) thiocyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到[Hg₂(μ-phenyl-2-pyridyl ketone azine)(SCN)₄]
  参考文献：
  名称：

  苯-2-吡啶基酮嗪在汞化学中的最初应用得到的配位配合物和聚合物

  摘要：

  通过在Hg II化学中最初使用苯基-2-吡啶基酮嗪，已经合成并表征了一系列新的汞（II）嗪Schiff碱配合物。利用的合成/结晶技术涉及使用支管，其中温度差允许产物缓慢结晶。合成的化合物为单核[Hg（L）Cl 2 ]（1），[Hg（L）Br 2 ]（2），[Hg（L）（NO 2）2 ]（3）和双核[Hg 2（μ-L）（SCN）4 ]（4）配位化合物，以及一维配位聚合物[Hg（L）（μ-I）2 HgI 2 ] n（5）（L ＝苯基-2-吡啶基酮嗪）。从X射线数据可以看出，这种多用途的配体起着双齿或三齿螯合物的作用，并且还能够桥接两个Hg II中心。1和2的晶体结构相似，都包含两个晶体学独立的Hg II分子，一个四面体配位，另一个具有三角双锥体几何形状。在3中由七配位的Hg II中心采用扭曲的加盖的三角棱柱形配位球，而在双核复合物中则采用4，金属离子通过双（双齿）L桥接，每个中心还与两个S键合

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.09.005
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86.5%的产率得到phenyl 2-pyridyl ketone azine
  参考文献：
  名称：

  用于开发具有蓝色发射的纳米聚集体的肼官能化席夫碱的头对尾联锁芳环：结构和光谱特征

  摘要：

  我们报告了新开发的席夫碱 1,2-双（苯基（吡啶-2-基）亚甲基）肼 (P18) 的合成、物理化学和形态表征、超分子相互作用和聚集诱导的蓝色发射。该化合物是通过肼和2-苯甲酰基吡啶在乙醇中回流缩合反应合成的。席夫碱的光物理行为以单体和聚集形式进行了研究。有趣的是，由于 J 型聚集的发展，分子聚集体显示出显着的蓝移，荧光强度与寿命相比高出约 20 倍，水相中的荧光强度比单体形式高 0.99 ns。列举了晶体结构，C–H…π 和 π…π 相互作用，以破译聚集的性质。由四个芳环（两个吡啶和两个苯环）组成的席夫碱显示出短的 C–H···π 和长距离的 π···π 相互作用，导致芳环头尾相连。能量框架分析证实了对分子簇的色散力 (-192.4 kJ/mol) 占优势，从而在限制 P18 的芳环分子内运动方面发挥了重要作用。对 = N-N = 和 Ar-C- 键的旋转概率的限制导致纳米聚集体在固态下具

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117193

文献信息

• The effect of phenyl substituents on supramolecular assemblies containing directly linked bis-pyridylimine ligands: synthesis and structural characterisation of mononuclear nickel(ii) and dinuclear silver(i) and cobalt(iii) complexes of (2-pyridyl)phenylketazine
  作者：Floriana Tuna、Guy Clarkson、Nathaniel W. Alcock、Michael J. Hannon

  DOI：10.1039/b211006g

  日期：——

  bis-pyridylimine ligands is investigated. With octahedral metals the (2-pyridyl)phenylketazine ligand acts as an N3 donor ligand with a non-coordinated imine unit. The triple-helical [M2L3]4+ complexes (observed with the unsubstituted ligand and in which the ligand uses all four nitrogen atoms) are not observed. A mononuclear [NiL2]2+ complex containing mer-coordinated N3 ligands and a dinuclear [Co2L2(OAc)(OH)2]3+

  研究了在直接连接的双吡啶嘧啶配体的亚胺碳上引入的苯基取代基的作用。对于八面体金属，（2-吡啶基）苯基酮嗪配体充当具有不配位的亚胺单元的N 3供体配体。没有观察到三螺旋[M 2 L 3 ] 4+配合物（观察到未取代的配体，并且该配体使用了所有四个氮原子）。的单核[NIL 2 ] 2+复合物含有聚体配位的Ñ 3个配体和双核[CO 2大号2（OAc）（OH）2 ] 3+含有FAC-配位的配体在结构上具有特征。对于银（I），通过存在苯基取代基将观察到的未取代配体的超分子结构库驱动为单个双螺旋结构。二聚体[Ag 2 L 2 ] 2+双螺旋阳离子具有结构特征。除了N 4由配体提供的配位作用，每个螺旋中的一个银中心与甲醇溶剂或四氟硼酸根阴离子形成短时接触。尽管双螺旋结构可以支持四个苯基取代基的加成，但是看来三螺旋结构不能满足六个苯基取代基的空间要求。因此，在该系统中，苯基取代基使三螺旋结构不稳定，但使双螺旋结构稳定（相对于其他竞争结构）。
• Assembly of one novel polyoxometalate-based inorganic–organic compound from copper-Schiff base building block: Synthesis, crystal structure and spectral properties
  作者：Dong-Bin Dang、Bing An、Wei-Jia Niu、Yan Bai

  DOI：10.1016/j.saa.2012.02.015

  日期：2012.6

  filled. Simultaneously, the oxygen atoms of polyoxoanion as electron acceptors feather multiple intermolecular hydrogen bonds, through which giving rise to a 3D supramolecular network. The luminescent properties of the compound 1 were investigated in the solid state and in aqueous solution at room temperature, respectively.

  新型铜（II）无机-有机杂化化合物[CuL（DMF）（CH（3）OH）]（2）（PMo（V）Mo（VI）（11）O（40））·2DMF（L =苯基2-吡啶基酮嗪1）已合成并通过IR，UV，元素分析和X射线晶体学进行了表征。Cu（II）原子具有与N（3）O（2）供体组互连的扭曲的方形锥体环境。在固态状态下，相邻的[CuL（DMF）（CH（3）OH）]（2+）之间存在三种CH··π相互作用，这些相互作用会生成二维（2D）层。相邻的2D层形成多孔通道，其中填充了聚氧阴离子作为模板。同时，作为电子受体的聚氧阴离子的氧原子羽化了多个分子间氢键，通过氢键形成3D超分子网络。
• Metallo-supramolecular libraries: triangles, polymers and double-helicates assembled by copper(i) coordination to directly linked bis-pyridylimine ligands
  作者：Floriana Tuna、Jacqueline Hamblin、Alexander Jackson、Guy Clarkson、Nathaniel W. Alcock、Michael J. Hannon

  DOI：10.1039/b211005a

  日期：——

  Copper(I) coordination is investigated for three pyridine-azine ligands, in which two pyridylimine binding units are linked directly through the imine nitrogen atoms. Substituents on the imine units of the ligands influence the metallo-supramolecular architecture adopted. X-Ray analysis confirms the solid state structures for a dinuclear double-helicate, a trinuclear circular-helicate and a polymeric array. In each structure the copper(I) centre is four-coordinate. In acetone solution a library of architectures is observed. For the unsubstituted and methyl substituted ligands dinuclear (double-helical) and trinuclear (circular helical) structures dominate. With phenyl substituents only the double-helical species is present in solution. The work casts further light on the use of multiple competing interactions (‘frustration’) to design libraries of supramolecular architectures.

  研究了三个吡啶-嗪配体的铜(I)配位，其中两个吡啶亚胺结合单元通过亚胺氮原子直接连接。配体亚胺单元上的取代基影响所采用的金属超分子结构。 X 射线分析证实了双核双螺旋、三核圆形螺旋和聚合物阵列的固态结构。在每个结构中，铜（I）中心都是四配位的。在丙酮溶液中观察到结构库。对于未取代和甲基取代的配体，双核（双螺旋）和三核（圆螺旋）结构占主导地位。对于苯基取代基，溶液中仅存在双螺旋物质。这项工作进一步阐明了使用多种竞争相互作用（“挫败”）来设计超分子结构库。
• Investigation of the coordination chemistry of multidentate azine Schiff-base ligands towards d6 half-sandwich metal complexes
  作者：Sanjay Adhikari、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.028

  日期：2017.10

  spectral and structural studies. In mononuclear complexes with ligand L1 it acted as tridentate chelating ligand coordinating metal center in a tridentate к3 fashion through both the pyridine and one azine nitrogen atom leading to the formation of five and six membered chelated rings. Ligand L2 in mononuclear complexes coordinated metal in a bidentate к2 mode coordinating through both the pyridine nitrogen's

  研究了多齿嗪席夫碱配体对d 6半夹心金属络合物的反应。四齿嗪配体L1以1：2或1：1M的比例与[（亚芳基）MCl 2 ] 2（亚芳基= 对-cymene，Cp *; M = Ru，Rh和Ir）反应生成式[[芳烃）M L1к 3 （N，N'，N''） }] 2+，而一个当量的反应[（芳烃）的MC1 2 ] 2具有四个倍过量六齿配位体的吖嗪L2，得到单核配合轴承式[ （芳烃）M L2к 2 （N，N' ） }] +。L2的与反应[（p -cymene）的RuCl 2 ] 2在1：1分的M比，得到双核配合物[（p -cymene）2的Ru 2氯2 L2к 4 （N，N'，N''，N'' ´） ] 2+，而L2与[Cp * MCl 2 ] 2的反应产生两个配位异构体（核和单核）。通过柱色谱分离配位异构体，并通过光谱和结构研究表征。与配体L1单核配合它充当三齿螯合配体配位的金属中心在三齿к 3通
• Synthesis, crystal structures and magnetic studies on the nickel(II) and manganese(II) complexes containing the 2-pyridyl methyl ketazine
  作者：Jing Xiang、Lin-Lin Zhao、Ya Luo、Zhong-Hua Yan、Chun-Hong Wang、Jun Zhang、Fan Zhou、Ping Mei

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.01.011

  日期：2013.4

  a general cationic structure [MII2(L1)2(Cl)3]+ have been obtained by treatment of L1 (L1 = 2-pyridyl methyl ketazine) and hydrated MIICl2 in MeOH, which were isolated as a PF6- salt (M Ni, 1) and a ClO4− salt (M Mn, 2), respectively. They represent first examples of double helicates of diazine complexes containing pseudo octahedral-coordinated metal ions. Their crystal structures have been determined

  摘要 通过在甲醇中处理 L1（L1 = 2-吡啶基甲基酮嗪）和水合 MIICl2，获得了两种具有一般阳离子结构 [MII2(L1)2(Cl)3]+ 的双螺旋化合物，并以 PF6 - 盐 (M Ni, 1) 和 ClO4− 盐 (M Mn, 2)，分别。它们代表了含有假八面体配位金属离子的二嗪配合物双螺旋的第一个例子。它们的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定，并详细研究了相应的磁性。