2-氨基-4-氟-5-碘-苯甲酸 | 231278-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氟-5-碘-苯甲酸
• 中文别名: 2-氨基-4-氟-5-碘苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-4-fluoro-5-iodobenzoic acid
• CAS: 231278-08-3
• 化学式: C₇H₅FINO₂
• 分子量: 281.025
• InChiKey: WQFNPHMSIVIAMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氟-5-碘-苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(4-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(2-(dimethylamino)ethoxy)quinazolin-6-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示，本发明的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，对酪氨酸激酶具有不可逆的抑制作用，且该类化合物能够同时抑制EGFR和HER2两种酪氨酸激酶，并且，该类化合物对多种癌症细胞系均具有非常好的抑制活性。

  公开号：

  CN106146412B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 sodium periodate 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到2-氨基-4-氟-5-碘-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  非小细胞肺癌药物阿法替尼的另一种合成方法

  摘要：

  阿法替尼（BIBW2992）是勃林格殷格翰公司开发的抗癌药物。这项工作报告了通过Ullmann-Goldberg反应从相应的4-苯胺基喹唑啉碘化物通过Ullmann-Goldberg反应的新路线合成afatinib的最后一步。该路线先前未作描述，可用于合成阿法替尼类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.026

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：ANNJI PHARM CO LTD

  公开号：WO2021252475A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein is a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of neuropathy-related disorders and fibrotic diseases.

  提供了一种公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法，例如，用于治疗神经病相关疾病和纤维化疾病。
• Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09199973B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物制剂，包括以下公式的化合物
• Novel phenylalanine derivatives
  申请人：Sagi Kazuyuki

  公开号：US20050222141A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Specific phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。
• Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Cockerill George Stuart

  公开号：US06933299B1

  公开（公告）日：2005-08-23

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  杂环芳香族化合物被描述，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的用途。特别是，本发明涉及喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物，这些衍生物表现出蛋白酪氨酸激酶的抑制作用。
• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。