(1R,2R)-(-)-1-phenyl-1-phenylamino-2-(1-piperidinyl)propane hydrochloride | 1369998-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-(-)-1-phenyl-1-phenylamino-2-(1-piperidinyl)propane hydrochloride
• CAS: 1369998-34-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂*ClH
• 分子量: 330.901
• InChiKey: WJZGMFAXFYUQGQ-XLCHORMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙醇胺盐酸盐 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,2R)-(-)-1-phenyl-1-phenylamino-2-(1-piperidinyl)propane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Remarkable enantioselective α-amination in 1-phenyl-2-(n-alkylamino)-1-propanol

  摘要：

  Abstract(1R,2R)‐1‐Phenyl‐1‐alkyl/arylamino‐2‐(N‐alkylamino)propane hydrochloride salts have been synthesized with high degree of enantiomeric purity from (1S,2R)‐(+)‐1‐phenyl‐2‐(N‐alkylamino)‐1‐propanol through the corresponding chloro derivatives. This reaction sequence involves three inversions with overall inversion of configuration at C‐1. Chirality, 2012. © 2012 Wiley Periodicals, Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.21996