4-茚满甲酰胺 | 103205-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-茚满甲酰胺
• 英文名称: Indan-carbonsaeure-(4)-amid
• 英文别名: indan-4-carboxamide；Indan-4-carbamid；2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxamide
• CAS: 103205-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD18820397
• 分子量: 161.203
• InChiKey: HXZZHYZJJLFSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-茚满甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Lindner; Schmitt; Zaunbauer, Monatshefte fur Chemie, 1939, vol. 72, p. 216,220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2018172852A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors. (Formula I)

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）
• Kinase Inhibitors
  申请人：Van Rompaey Philippe

  公开号：US20090233960A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 31 , n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I、II或III的化合物，或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢产物、前药或前制品、盐、水合物或溶剂化物，其中X、R1、R2、R3、R31、n和m在权利要求书中定义。特别地，本发明更具体地涉及ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及在治疗和预防疾病中使用这些抑制剂的用途。
• New tricyclic compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0430190B1

  公开（公告）日：1995-07-05
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1934181A2

  公开（公告）日：2008-06-25
• 6-AND 7-AMINO ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2252589A2

  公开（公告）日：2010-11-24