4-(5-chloro-2-isopropylamino-pyridin-4-yl)-1-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester N-oxide | 869886-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-isopropylamino-pyridin-4-yl)-1-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester N-oxide
• CAS: 869886-92-0
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₅S
• 分子量: 491.996
• InChiKey: ALPWNLYFVJCVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-isopropylamino-pyridin-4-yl)-1-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester N-oxide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.17h， 生成 [(2S)-2-(3-chlorophenyl)-2-[[4-[5-chloro-2-(propan-2-ylamino)pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino]ethyl] (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] COMPOSES PYRROLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ERK, LEUR SYNTHESE, ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、病况或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2005113541A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4-硝基吡啶-1-氧化物 在 四(三苯基膦)钯 乙酰溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-(5-chloro-2-isopropylamino-pyridin-4-yl)-1-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] COMPOSES PYRROLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ERK, LEUR SYNTHESE, ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、病况或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2005113541A1