aluminium monohydroxide diacetate | 20812-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aluminium monohydroxide diacetate
• 英文别名: Aluminium Subacetate Solution；aluminum basic acetate；aluminium subacetate；aluminum subacetate；aluminum hydroxide diacetate；acetic acid ; aluminium-diacetate hydroxide
• CAS: 20812-90-2；51092-72-9；51092-73-0
• 化学式: C₄H₇AlO₅
• 分子量: 162.078
• InChiKey: IRJOFMQVIUZMKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminium monohydroxide diacetate 以 水 为溶剂， 生成 氢化铝
  参考文献：
  名称：

  Laucournet, Richard; Pagnoux, Cecile; Chartier, Thierry, Journal of the American Ceramic Society, 2000, vol. 83, # 11, p. 2661 - 2667

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 aluminium monohydroxide diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  棒状Fe2N催化剂上高效的无COx析氢活性用于氨分解

  摘要：

  氨分解是无CO x产氢的关键方法，近来研究了许多金属氮化物作为出色的NH 3分解催化剂。在此，通过将相应的Fe 2 O 3前体的形态进行氮化，通过水热合成法获得了具有棒，立方和盘状结构的Fe 2 N催化剂。通过XRD，TEM，BET，XPS和Mössbauer光谱对这些Fe 2 N催化剂进行了表征，结果表明Fe 2 O 3的形貌前驱体对Fe 2 N催化剂的微晶尺寸和氮化物相的产率有显着影响。在这三个样品中，Fe 2 N棒具有较小的微晶尺寸和较高的相对氮含量。使用微固定床反应器在常规压力和GHSV为6000mL g cat -1 h -1的条件下测量通过氨分解产生氢的催化活性。杆的Fe 2 Ñ表现出更高的NH 3与铁相比在823K的转化率为90％2 n的立方体和盘状铁衍生的2 ö 3，并维持高稳定性40小时。

  DOI：

  10.1039/c9nj04273c

文献信息

• Mixed Ligand Complexes of Al(III) with Chelating Organic Acids and Ethylenediamine
  作者：Ratnesh Kumar Singh、Anju Kumari Gupta、Sachin Prakash、D. Prakash

  DOI：10.13005/ojc/360630

  日期：2020.12.31

  Mixed ligand complexes of Al(III) with o-Nitrophenol, 1-Nitroso-2-naphthol, 2,4-Dinitrophenol, 8-Hydroxyquinoline, 2,4,6-Trinitrophenol or o-Nitrobenzoic acid and Ethylenediamine were prepared and studied by elemental analyses, conductometric measurements, FTIR and UV-Vis measurements. These studies indicates the coordination of aluminium metal with o-Nitrophenol, 1-Nitroso-2-naphthol, 2,4-Dinitrophenol

  制备了Al（III）与邻硝基苯酚，1-亚硝基-2-萘酚，2,4-二硝基苯酚，8-羟基喹啉，2,4,6-三硝基苯酚或邻硝基苯甲酸和乙二胺的混合配位体元素分析，电导率测量，FTIR和UV-Vis测量。这些研究表明铝金属通过氧或/和氮原子与邻硝基苯酚，1-亚硝基-2-萘酚，2,4-二硝基苯酚，8-羟基喹啉，2,4,6-三硝基苯酚或邻硝基苯甲酸配位与乙二胺通过氮原子。
• The Influence of Isomerism on Crystallization in Aluminum Pyridinedicarboxylate Coordination Compounds
  作者：Michael T. Wharmby、Norbert Stock

  DOI：10.1002/zaac.201800353

  日期：2018.12.31

  5‐pyridinedicarboxylic acid – with various aluminum salts were investigated by high‐throughput solvothermal synthesis. Two coordination compounds were obtained from the symmetrical linkers (2,6‐ and 3,5‐pyridinedicarboxylic acid). The former is based on molecular Al–O dimers, similar to those reported in the coordination polymer CAU‐16. The latter forms a porous extended framework and is a member of the CAU‐10

  通过高通量溶剂热合成研究了三种异构体吡啶二羧酸连接基– 2,4–，2,6–和3,5–吡啶二羧酸–与各种铝盐的反应。从对称的连接基上获得了两个配位化合物（2,6-吡啶和3,5-吡啶二羧酸）。前者基于分子Al-O二聚体，类似于配位聚合物CAU-16中报道的分子。后者形成多孔扩展框架，是CAU-10化合物家族的成员。报道了这两种化合物的全面表征。晶体结构由高分辨率同步加速器粉末衍射数据确定。晶体学确定的客体水分子的数量与通过热重分析和元素分析发现的数量非常一致。
• Metal–Organic Framework Based Hydrogen-Bonding Nanotrap for Efficient Acetylene Storage and Separation
  作者：Yingxiang Ye、Shikai Xian、Hui Cui、Kui Tan、Lingshan Gong、Bin Liang、Tony Pham、Haardik Pandey、Rajamani Krishna、Pui Ching Lan、Katherine A. Forrest、Brian Space、Timo Thonhauser、Jing Li、Shengqian Ma

  DOI：10.1021/jacs.1c10620

  日期：2022.2.2

  The removal of carbon dioxide (CO2) from acetylene (C2H2) is a critical industrial process for manufacturing high-purity C2H2. However, it remains challenging to address the tradeoff between adsorption capacity and selectivity, on account of their similar physical properties and molecular sizes. To overcome this difficulty, here we report a novel strategy involving the regulation of a hydrogen-bonding

  从乙炔 (C 2 H 2 ) 中去除二氧化碳 (CO 2 ) 是制造高纯度 C 2 H 2的关键工业过程。然而，由于它们相似的物理性质和分子大小，解决吸附容量和选择性之间的权衡仍然具有挑战性。为了克服这一困难，我们在此报告了一种新的策略，该策略涉及在孔表面调节氢键纳米阱以促进 C 2 H 2 /CO 2的分离三种同构金属-有机框架（MOF，分别命名为 MIL-160、CAU-10H 和 CAU-23）中的混合物。其中，MIL-160 具有丰富的氢键受体作为纳米陷阱，可以选择性地捕获乙炔分子并表现出超高的 C 2 H 2存储容量（191 cm 3 g -1或 213 cm 3 cm -3），但在环境条件下吸收更少的 CO 2 (90 cm 3 g –1 )。MIL-160的 C 2 H 2吸附量显着高于其他两种同构 MOF（86 和 119 cm 3 g –1分别用于 CAU-10H 和 C
• Synthesis Optimization, Shaping, and Heat Reallocation Evaluation of the Hydrophilic Metal-Organic Framework MIL-160(Al)
  作者：Anastasia Permyakova、Oleksandr Skrylnyk、Emilie Courbon、Maame Affram、Sujing Wang、U-Hwang Lee、Anil H. Valekar、Farid Nouar、Georges Mouchaham、Thomas Devic、Guy De Weireld、Jong-San Chang、Nathalie Steunou、Marc Frère、Christian Serre

  DOI：10.1002/cssc.201700164

  日期：2017.4.10

  energy‐storage capacities of a series of water‐stable porous metal–organic frameworks, based on high‐valence metal cations (Al3+, Fe3+, Cr3+, Ti4+, Zr4+) and polycarboxylate linkers, were evaluated under the typical conditions of seasonal energy‐storage devices. The results showed that the microporous hydrophilic Al‐dicarboxylate MIL‐160(Al) exhibited one of the best performances. To assess the properties

  基于高价金属阳离子（Al 3+，Fe 3+，Cr 3+，Ti 4+，Zr 4+）和聚羧酸盐连接子，是在季节性储能装置的典型条件下进行评估的。结果表明，微孔亲水二羧酸铝MIL-160（Al）表现出最好的性能之一。为了在开放式反应器的实验室中试规模下评估该材料在空间供热应用中的性能，开发了一种涉及更安全，更环保的新合成路线。在通过湿法制粒将材料成型为颗粒之前，这导致了400 g规模的MIL-160（Al）的生产。该材料对物理吸附材料表现出非常高的储能能力（343 Wh kg -1），与预测值完全一致。
• Rietveld Refinement of MIL‐160 and Its Structural Flexibility Upon H ₂ O and N ₂ Adsorption
  作者：Mohammad Wahiduzzaman、Dirk Lenzen、Guillaume Maurin、Norbert Stock、Michael T. Wharmby

  DOI：10.1002/ejic.201800323

  日期：2018.8.31

  to induce a phase transition from I41/amd (the dehydrated structure) to I41md (the hydrated structure), mediated by flexibility of the MOF framework. Water molecules were observed to arrange themselves with an ice‐like geometry. Conversely, adsorption of more weakly interacting N2 into the structure or thermal treatment (cooling the sample from 400 to 80 K) leads to no phase transition, indicating

  通过使用同步辐射的高分辨率粉末X射线衍射实验研究了多孔金属有机骨架（MOF）MIL-160 [Al（OH）（O 2 C-C 4 H 2 O-CO 2）]。MIL-160的脱水，水合和氮负载形式的结构通过Rietveld方法精制。由固态NMR和DFT计算推定，证实了水合形式的结构。还研究了该化合物的主客体和热响应。发现水的吸附会引起从I4 1 / amd（脱水结构）到I4 1 md的相变（水合结构），由MOF框架的灵活性介导。观察到水分子以冰状的几何形状排列。相反，吸附较弱的N 2进入结构或进行热处理（将样品从400 K冷却至80 K）不会导致相变，表明相变是由H 2 O与骨架的强相互作用诱导的。通过DFT计算研究了精炼结构的准确性，DFT计算表明优化的原子位置和晶格参数存在很小的偏差。