tert-butyl 5-nitroisoxazole-3-carboxylate | 1629161-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 5-nitroisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-nitro-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1629161-67-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: FPPJTVVFFWPAIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-nitroisoxazole-3-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 5-azidoisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SNAr 反应中的 5-硝基异恶唑：获得多取代异恶唑衍生物

  摘要：

  已经详细阐述了通过硝基的芳香亲核取代与各种亲核试剂的反应对异恶唑环进行直接功能化的有效方案。该方法具有优异的化学收率、反应易于操作、反应条件温和、5-硝基异恶唑和亲核试剂适用范围广等特点。基于 3,5-二硝基异恶唑与亲核试剂反应的优异区域选择性，开发了一种通过异恶唑环的顺序官能化合成3,5-和 3,4,5-取代异恶唑的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob00816a
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 四硝基甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl 5-nitroisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于异恶唑核心与金刚烷连接的传播的黄病毒繁殖抑制剂。

  摘要：

  黄病毒引起的感染对全世界的公共卫生构成了巨大的威胁。寻找靶向tick传播的黄病毒的治疗相关化合物需要探索新的化学型。在本工作中，通过我们独特的通用合成方法，获得了一系列具有多种空间和电子效应的带有取代基的新型多官能化异恶唑衍生物，并在体外研究了它们对壁虱传播性脑炎，鄂木斯克出血热和Powassan病毒的抗病毒活性。大多数研究的异恶唑显示出低微摩尔范围的活性。对于测试的化合物未观察到明显的细胞毒性。含金刚烷基部分的先导化合物5-氨基异恶唑衍生物具有很强的抗病毒活性和极好的治疗指数。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.03.028

文献信息

• Unexpected Heterocyclization of Electrophilic Alkenes by Tetranitromethane in the Presence of Triethylamine. Synthesis of 5-Nitroisoxazoles
  作者：Yulia A. Volkova、Elena B. Averina、Dmitry A. Vasilenko、Kseniya N. Sedenkova、Yuri K. Grishin、Per Bruheim、Tamara S. Kuznetsova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03086

  日期：2019.3.15

  A novel reaction of tetranitromethane with electrophilic alkenes in the presence of triethylamine affording substituted 5-nitroisoxazoles is described. Triethylamine reacts with tetranitromethane to generate N-nitrotriethylammonium and trinitromethanide. This process provides the heterocyclization of electrophilic alkenes. A variety of α,β-unsaturated aldehydes, ketones, esters, amides, phosphonates

  描述了在三乙胺存在下四硝基甲烷与亲电烯烃的新型反应，提供了取代的5-硝基异恶唑。三乙胺与四硝基甲烷反应生成N-硝基三乙铵和三硝基甲烷。该过程提供了亲电烯烃的杂环化。各种α，β-不饱和醛，酮，酯，酰胺，膦酸酯，硝基和硫化合物参与了杂环化反应，并以良好或高收率获得了多种官能化的5-硝基异恶唑。讨论了反应的范围和局限性以及机理建议。
• 5-Nitroisoxazoles in SNAr Reactions: A Novel Chemo- and Regioselective Approach to Isoxazole-Based Bivalent Ligands of AMPA Receptors
  作者：Dmitry A. Vasilenko、Nadezhda S. Temnyakova、Sevastian E. Dronov、Eugene V. Radchenko、Yuri K. Grishin、Alexey V. Gabrel’yan、Vladimir L. Zamoyski、Vladimir V. Grigoriev、Elena B. Averina、Vladimir A. Palyulin

  DOI：10.3390/ijms242216135

  日期：——

  An efficient regioselective approach to novel functionalized bis(isoxazoles) with a variety of aromatic and aliphatic linkers was elaborated, based on the heterocyclization reaction of electrophilic alkenes under the treatment with tetranitromethane-triethylamine complex affording 3-EWG-5-nitroisoxazoles. The subsequent SNAr reactions of 5-nitroisoxazoles with various O,O-, N,N- and S,S-bis(nucleophiles)

  基于亲电烯烃在四硝基甲烷-三乙胺络合物处理下的杂环化反应，得到 3-EWG-5-硝基异恶唑，阐述了一种有效的区域选择性方法，用于具有多种芳香族和脂肪族连接基的新型官能化双（异恶唑）。随后 5-硝基异恶唑与各种 O,O-、N,N- 和 S,S-双（亲核试剂）发生 SNAr 反应，以良好的分离收率提供了多种双（异恶唑）衍生物。采用精心设计的方法，设计并合成了一系列新型双(3-EWG-异恶唑)作为AMPA受体的有前途的变构调节剂。在膜片钳实验中研究了这些化合物对红藻氨酸诱导电流的影响，揭示了其中几种化合物的调制特性。5,5'-(乙烷-1,2-二基双(硫烷二基))双(异恶唑-3-甲酸)二甲酯具有最佳的正调节效力，它在较宽的浓度范围内增强了红藻氨酸诱导的电流（10- 12-10-6 M），在 10-10 M 时最大增强为 77%。使用调节剂复合物与 GluA2 AMPA 受体二聚体配体结合域的分子对
• Chemoselective Reduction of Functionalized 5-Nitroisoxazoles: Synthesis of 5-Amino- and 5-[Hydroxy(tetrahydrofuran-2-yl)amino]isoxazoles
  作者：Elena Averina、Dmitry Vasilenko、Yuri Samoilichenko、Yuri Grishin、Victor Rybakov、Tamara Kuznetsova、Nikolay Zefirov

  DOI：10.1055/s-0033-1340827

  日期：——

  Reduction by using SnCl2 of easily accessible 5-nitroisoxazoles substituted with an electron-withdrawing group (EWG) has been studied. Whereas the reaction in ethanol yielded 5-aminoisoxazoles, performing the reaction in tetrahydrofuran gave previously unknown 5-[hydroxy(tetrahydrofuran-2-yl)amino]isoxazoles. Both reduction procedures were optimized to afford the corresponding products in good to excellent yields. Some mechanistic details concerning the inclusion of the tetrahydrofuranyl moiety into the reaction product are discussed