N-(2-methoxy-ethyl)-perfluorobutane-1-sulfonamide | 40630-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-ethyl)-perfluorobutane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(β-Methoxyaethyl)-perfluorbutansulfonamid；1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluoro-N-(2-methoxyethyl)-1-butanesulfonamide；1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(2-methoxyethyl)butane-1-sulfonamide
• CAS: 40630-68-0
• 化学式: C₇H₈F₉NO₃S
• 分子量: 357.197
• InChiKey: CHVVZRWVLRCPLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；醚;

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸丙烯酯 、 N-(2-methoxy-ethyl)-perfluorobutane-1-sulfonamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluoro-butane-1-sulfonic acid (2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-(2-methoxy-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Niederpruem,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 2-甲氧基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到N-(2-methoxy-ethyl)-perfluorobutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  与环境相关的全氟磺酰胺的合成和结构。

  摘要：

  烷基化全氟辛烷磺酰胺是环境问题的化合物。为了使这些化合物可用于环境和毒理学研究，通过相应的全氟烷烃磺酰氟与合适的伯胺或仲胺反应，合成了一系列 N-烷基化全氟辛烷磺酰胺和结构相关的化合物。通过用溴乙醇直接烷基化或用乙酸2-溴-乙酯烷基化然后乙酸水解，从N-烷基全氟烷磺酰胺获得全氟烷烃磺酰胺乙醇。N-烷基全氟辛烷磺酰胺乙酸酯以类似的方式通过用溴乙酸酯对N-烷基全氟烷磺酰胺进行烷基化，然后进行碱性酯水解来合成。或者，N-烷基全氟烷烃磺酰胺可以使用适当的醇使用光信反应进行烷基化。全氟辛烷磺酰胺是由全氟辛烷磺酰氟通过叠氮化物通过用 Zn/HCl 还原合成的。所有全氟辛烷磺酰胺均包含线性和支链 C(8)F(17) 异构体，比例通常为 20:1 至 30:1。N-乙基和N,N-二乙基全氟辛烷磺酰胺的晶体结构表明SN键具有相当大的双键特性。这种双键特性导致围绕 SN 键的显着旋转障碍（DeltaG（不等于）=

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.01.013