| 232929-75-8

• CAS: 232929-75-8
• 化学式: C₃₈H₃₂Br₂O₄P₂PtZn
• 分子量: 1034.9
• InChiKey: JHMUMCXALPMWFG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚-2-基甲基-和对苯二醌-2-基甲基-二苯基膦的铂配合物的合成和电化学

  摘要：

  研究了新的（氢醌-2-基甲基）二苯基膦（PPh 2 thqH 2）和二苯基（醌-2-基甲基）膦（PPh 2 tq）配体的铂（II）配合物。（2，5-二甲氧基苄基）二苯基膦（PPh 2 dmb）与[PtCl 2（PhCN）2 ]的反应得到[PtCl 2（PPh 2 dmb）2 ] 1a。易位反应产生了溴（1b）和碘（1c）同系物。使用三溴化硼对1a中的氢醌基团进行脱保护，然后用碱处理，生成O，P螯合的氢醌膦膦配合物cis- [Pt（O，P- PPh 2 thqH）2 ] 2。2与氢溴酸反应生成顺式[PtBr 2（PPh 2 thqH）2 ] 3，可被氧化得到醌膦复合物cis- [PtBr 2（PPh 2 tq）2 ] 4.与以前报道的醌膦配合物不同，4具有很强的水解稳定性。用过量的锌和稀氢溴酸还原可生成顺式[[Pt（O，P- PPh 2 thqH）2（ZnBr 2】] 5.进行了2·2dmf，4·0

  DOI：

  10.1039/a900610i