1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-thiourea | 58314-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-thiourea
• 英文别名: 1-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-yl)-2-thiourea；1-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-3-(2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-yl)-2-thiourea；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)carbamothioylamino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 58314-26-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₁₀S
• 分子量: 592.627
• InChiKey: IYFHUXKCEUUNRO-PFKOEMKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranosyl isothiocyanate 在 petroleum ether 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Novel sugar ureide and thioureide derivatives

  摘要：

  本发明提供了新型糖脲和硫脲衍生物，其对多种革兰氏阳性和阴性细菌表现出一定的抗菌活性，并可用于治疗细菌感染。该化合物的化学式为##STR1##其中，R.sub.1是醛糖，醛酸及其2-氨基衍生物的一价残基，R.sub.2是芳基烷基，杂环，磺酰基芳基，R.sub.3 CONH或R.sub.4 NH--，其中R.sub.3是杂环，R.sub.4是芳基基团，Y是氧或硫原子。这些衍生物是通过将R.sub.1 NC=Y的异氰酸酯或异硫氰酸酯与R.sub.2 NH.sub.2的氨基化合物反应制备而成。

  公开号：

  US04025622A1

文献信息

• US4025622A
  申请人：——

  公开号：US4025622A

  公开（公告）日：1977-05-24