2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(10H-phenothiazin-10-yl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 937043-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(10H-phenothiazin-10-yl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 937043-01-1
• 化学式: C₄₆H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 678.854
• InChiKey: LWCXIOIDAPZVKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.72
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(10H-phenothiazin-10-yl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以25%的产率得到5-Phenothiazin-10-yl-16-oxahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells

  摘要：

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。

  公开号：

  US20080269482A1
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 N-(2,6-diisopropylphen-yl)-9-bromo-perylene-3,4-dicarboximide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以61%的产率得到2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(10H-phenothiazin-10-yl)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spin–orbit charge transfer intersystem crossing in perylenemonoimide–phenothiazine compact electron donor–acceptor dyads

  摘要：

  基于自旋轨道电荷转移ISC，观察到基于苝单亚胺-苯噻嗪紧凑电子给体-受体二聚体的高效三重激发态产生（57%）。

  DOI：

  10.1039/c8cc07012a