1,1′-bis(m-carborane) | 12364-81-7

• 英文名称: 1,1′-bis(m-carborane)
• 英文别名: 1,1'-bis(meta-carborane)；(1,7-C2B10H11-1-)2
• CAS: 12364-81-7
• 化学式: C₄H₂₂B₂₀
• 分子量: 286.439
• InChiKey: LVECODVFIFLZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-bis(m-carborane) 在 copper dichloride 作用下， 生成 tetramethyl-tetracarba-closo-docecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Ol'shevskaya, V. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 CuCl₂ 、 HCl 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到1,1′-bis(m-carborane)
  参考文献：
  名称：

  二十面体之间通过碳-碳和碳-硼键连接的碳硼烷低聚物的合成和结构表征

  摘要：

  摘要二碳酸化的邻甲烷（closo-1,2-Li2-1,2-C2B10H10）与CuCl2的反应生成1,1'-双（o-carborane）（1），1,3'-bis（o-碳硼烷（2）和1,4'-双（邻碳烷）（3）。化合物2（C4B20H22）在单斜空间群P2 1 / n中结晶，其a = 6.9275（6），b = 9.7655（8），c = 12.356（1）A，β= 90.028（2）°和Z = 2。通过直接方法解析结构，并将其精炼为R = 0.048和Rw = 0.074。化合物3（C4B20H22）在正交空间群P2 1 2 1 2 1中结晶，其a = 6.8854（5），b = 12.523（1），c = 19.847（1）A和Z = 4。通过直接方法解析结构，并将其精炼为R = 0.078和Rw = 0.091。二锂化间甲硼烷（closo-1,7-Li2-1,7-C2B10H10）与CuCl2的偶联反应导致形成1

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04556-2

文献信息

• Developing nitrosocarborane chemistry
  作者：Samuel L. Powley、Louise Schaefer、Wing. Y. Man、David Ellis、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/c5dt04831a

  日期：——

  molecule, H-bonded to the acidic C2′H of 10, is “delivered” to the adjacent C2NO unit. The ability of the NO group in nitrosocarboranes to undergo Diels–Alder cycloaddition reactions with cyclic 1,3-dienes was established via the syntheses of [1-(NOC10H14)-1,2-closo-C2B10H11] (14) and [1-(NOC6H8)-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10] (15). This strategy was then utilised to prepare derivatives of the elusive dinitroso

  新nitrosocarboranes [1-NO-2-R-1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 ] [R = CH 2 Cl（上1），CH 3 OCH 2（2）p -MeC 6 ħ 4（3），SiMe 3（4）和SiMe 2 t Bu（5）]和[1-NO-7-Ph-1,7- closo -C 2 B 10 H 10 ]（6）的合成方法是，使适当的硫代碳烷在乙醚中与NOCl在石油醚中的反应，然后用NaHCO 3水溶液淬灭反应。这些明亮的蓝色化合物在光谱学上进行了表征，在某些情况下，通过使用在衍射仪上从液体样品中原位生长的晶体在晶体学上确定了2和6的结构。在所有情况下，亚硝基键合到碳硼烷作为1E取代基（弯曲C-N-O顺序），并且具有对<几乎没有或没有影响δ 11 B>，加权平均11相对于母体（单取代）碳硼烷的化学位移。单酯和1,1'-二（二亚硝基衍生物米-carborane），化合物7和8分
• On the Basicity of Carboranylphosphines
  作者：Amanda Benton、Derek J. Durand、Zachariah Copeland、James D. Watson、Natalie Fey、Stephen M. Mansell、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02486

  日期：2019.11.4

  subsequently synthesized. The relative basicities of the carboranylphosphines were established by (i) measurement of the 1JPSe NMR coupling constant of the selenide and (ii) calculation of the proton affinity of the phosphine, in an attempt to establish which of several factors are the most important in controlling the basicity. It is found that the basicity of the carboranylphosphines is significantly

  三个新carboranylphosphines，[1-（1'-闭合碳-1'，7'--C 2乙10 ħ 11）-7-PPH 2 -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 10 ]，[1-（ 1'-7'-PPH 2 -闭合碳-1'，7'--C 2乙10 ħ 10）-7-PPH 2 -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 10 ]和[1- PPH -（1'- closo -1'，2'-C 2 B 10 H 11）}- closo -1,2-C 2制备了B 10 H 11 ]，并且由这些化合物和文献化合物的组合，随后合成了八种新的碳硼烷基膦硒化物。碳硼烷基膦的相对碱性是通过（i）测量1 J PSe确定的硒化物的NMR耦合常数和（ii）计算膦的质子亲和力，以试图确定在控制碱度中最重要的几个因素。发现碳硼烷基膦的碱性受到P原子上其他取代基的性质，P原子所连接的碳硼烷笼形顶点（C或B）的性质以及碳硼烷基膦上
• Metalation of Bis(meta-carborane)
  作者：Rebekah J. Jeans、Antony P.Y. Chan、Ashton H. Murrell、Heather A. Chouman、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121980

  日期：2021.10

  NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. All are of the form the 2,1,7-MC2B9-1′,7′-C2B10, and even though the structural studies reveal clear evidence of steric crowding between the arene or Cp/Cp* ligand on the metal and the pendant carborane cage, no isomerisation of the metallacarborane to either 2,1,8-MC2B9 or 2,1,12-MC2B9 occurs, even on heating to reflux in toluene.

  的1,1'-双（第一metallacarborane衍生物元-carborane），具体[1-（1'-闭合碳-1'，7'--C 2乙10 ħ 11）-2-（p -cymene） -闭合碳-2,1,7-RuC 2 B 9 H 10 ] ( 2 ), [1-(1'-近邻-1',7'-C 2 B 10 H 11 )-2-( p-伞花烃)-6 -OEt-闭合碳-2,1,7-RUC 2乙9 ħ 9 ]（3），[1-（1'-闭合碳-1'，7'--C 2乙10 ħ 11）-2-（C 6我6） -闭合碳-2,1,7-RUC 2乙9 ħ 10 ]（4），[1-（1'-闭合碳-1'，7'--C 2乙10 ħ 11）-2-（C 6我6）-6- OEt-闭合碳-2,1,7-RUC 2乙9 ħ 9 ]（5），[1-（1'-闭合碳-1'， 7'-C 2乙10 ħ 11）-2- CP-闭合碳-2,1,7-COC 2乙9ħ
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.20.5, page 252 - 255
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.20.9, page 255 - 255
  作者：

  DOI：——

  日期：——