monouranium(VI) monoacetate dihydride | 3053-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: monouranium(VI) monoacetate dihydride
• 英文别名: uranium(IV) acetate；uranium(IV) tetra-acetate；uranium tetraacetate；uranium(IV)acetate；uranyl(VI) acetate
• CAS: 3053-46-1；23086-58-0
• 化学式: 4C₂H₃O₂*U
• 分子量: 474.207
• InChiKey: OFWAODCEBMBIRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monouranium(VI) monoacetate dihydride 以 not given 为溶剂， 生成 uranium(VI) trioxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: MVol., 29, page 99 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dilithium hexakis(trimethylsilylmethyl)uranate(IV)-tetrahydrofuran(1/8) 在 acetic acid 、 acetic acid anhydride 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 monouranium(VI) monoacetate dihydride
  参考文献：
  名称：

  铀（IV）和铀（V）的烷基锂阴离子。六异丙氧基铀（VI）与烷基锂，镁和铝的加成化合物

  摘要：

  首次合成了具有六或八个铀-碳σ键的有机铀化合物。四氯化铀与乙醚中的烷基锂的相互作用导致分离出化学计量比为Li 2 UR 6 ·8Et 2 O（R = Me，CH 2 SiMe 3· Ph和o -Me 2的不稳定的烷基尿酸锂（IV）化合物NCH 2 C 6 H 4）。这些锂盐也可以与其它供体的溶剂，如四氢呋喃或获得NNN ' Ñ′-四甲基乙二胺。从五氧化铀中，可以获得类似化学计量的Li 3 UR 8 ·3二恶烷锂盐（R = Me，CH 2 CMe 3和CH 2 SiMe 3）。六异丙氧基铀（VI）与烷基锂，镁或铝的相互作用不会产生包含UC键的化合物，但是绿色油，例如U（Pr）6（MgMe 2）3似乎是加合物。与铀结合的异丙氧基的氧原子充当供体。

  DOI：

  10.1039/dt9770000812

文献信息

• Amide complexes of thorium(IV) and uranium(IV) carboxylates
  作者：Kenneth W. Bagnall、Omar Velasquez Lopez

  DOI：10.1039/dt9760001109

  日期：——

  Thorium(IV) and uranium(IV) carboxylates M(O2CR)4(R = Bun, Me2CHCH2, Me3C, CHCl2, and CH2Cl) and U(O2CCCl3)4 have been prepared: the investigation of the behaviour of these, and other carboxylates, with amides as ligands has led to the isolation of complexes of the types M(O2CR)4·xL [x= 3, M = Th, L = MeCONMe2(dpa), R = CF3 or CCl3 and M = U, R = CCl3; x= 1, M = Th, L = dma, R = CHCl2 or CH2Cl, and

  （IV）和铀（IV）羧酸盐M（O 2 CR）4（R = Bu n，Me 2 CHCH 2，Me 3 C，CHCl 2和CH 2 Cl）和U（O 2 CCCl 3）4具有已准备好：使用酰胺作为配体对这些及其他羧酸盐的行为进行研究，已导致分离出M（O 2 CR）4 · x L [ x = 3，M = Th，L = MeCONMe 2（dpa），R = CF 3或CCl 3并且M ＝ U，R ＝ CCl 3；和 x = 1，M = Th，L = dma，R = CHCl 2或CH 2 Cl，并且L = MeCONPh 2（dpa），R = CHCl 2：x = 0.5，M = U，L = dma，R = CH 3 Cl]和[M（O 2 CR）3 L] 2 O [M = Th或U，L = Me 3 CCONMe 2（dmpa），R = CF 3，CCl 3或CHCl 2：M = U，L ＝ dma，R
• A surface-confined OMnV(salen) oxene catalyst and high turnover values in asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins
  作者：Valentina La Paglia Fragola、Fabio Lupo、Andrea Pappalardo、Giuseppe Trusso Sfrazzetto、Rosa M. Toscano、Francesco P. Ballistreri、Gaetano A. Tomaselli、Antonino Gulino

  DOI：10.1039/c2jm34847k

  日期：——

  Given the widespread importance of chiral epoxides in chemical, biochemical and agricultural fields, an efficient synthesis that avoids wasteful use of the catalyst and assures its total recovery and reuse and high turnover values is highly desirable. We report on a thermally and temporally robust covalent monolayer of (salen)Mn(III) molecules on silica functionalized substrates that resulted in an active heterogeneous catalyst for enantioselective epoxidation of 6-ciano-2,2-dimethyl-chromene, chosen as a model alkene, in high yields and high turnover numbers. No catalyst leaching was observed thus allowing continuous recycling. Experimental XPS evidence for the formation of the surface confined OMnV(salen) oxene species has been obtained.

  鉴于手性环氧化物在化学、生物化学和农业领域的广泛重要性，一种能避免浪费催化剂、确保催化剂完全回收和重复使用以及高周转值的高效合成方法是非常理想的。我们报告了在二氧化硅功能化基底上的 (salen)Mn(III) 分子共价单层的热稳定性和时间稳定性，该单层催化剂是一种活性异相催化剂，可用于 6-氰基-2,2-二甲基-苯并吡喃的对映选择性环氧化反应，该反应被选为一种高产率和高周转次数的示范烯烃。没有观察到催化剂沥滤现象，因此可以连续循环使用。XPS 实验证明了表面封闭的 OMnV（salen）肟物种的形成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.3, page 27 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.4, page 31 - 43
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chelate Chemistry. IV. Ten-Coordinate Thorium and Uranium (IV)
  作者：E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja00954a023

  日期：1966.1