thiazyldifluoride imidosulfuryldifluoride | 52483-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thiazyldifluoride imidosulfuryldifluoride
• CAS: 52483-11-1
• 化学式: F₄N₂OS₂
• 分子量: 184.138
• InChiKey: CGJZHTUOWKNHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 thiazyldifluoride imidosulfuryldifluoride 、 二氧化硫 以 二氧化硫 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A sulfur nitrogen triple, double and single bond in one ligand: synthesis and structure of [Co{NSF2–NS(O)F2} 4][AsF6]2·SO2

  摘要：

  NSF₂与[Co(SO₂)ₙ][AsF₆]₂定量反应，生成[Co{NSF₂–NS(O)F₂}₄][AsF₆]₂·SO₂；X射线结构分析证实同一配体中存在三重键、双键和单键。

  DOI：

  10.1039/a704174h
• 作为试剂：
  描述：

  [MeOSO][AsF6] 在 thiazyldifluoride imidosulfuryldifluoride 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟噻嗪类化合物，已有50年历史并且仍然令人兴奋：在NSF 2 NS（O）F 2的噻唑基氮上发生亲电子攻击

  摘要：

  硫氮氟化学中最有趣的化合物之一是NSF 2 NS（O）F 2（3）（由30年前的Glemser和Höfer报告）：在NS主链中，三键和双键通过单键连接。 。亲电子试剂（金属阳离子，氟路易斯酸，“ CH 3 + ”）仅在三键的噻唑基氮上攻击该多功能系统。[M（NSF 2 NS（O）F 2）4 ] [AsF 6 ] 2（M = Ni（4b），Cu（4c）），[Re（CO）5（NSF 2 NS（O）F 2）] [AsF 6] -（5），F 5 A·NSF 2 NS（O）F 2（A = As（6），Sb（7）），F 3 B·NSF 2 NS（O）F 2（8）和[H分离出3 CNSF 2 NS（O）F 2 ] + [AsF 6 ] -（9）。的X射线结构图4c，6，8和9中报告，在这些配合物结合与最近报道的相关NSAR相比2NS（X）Ar 2（X = O，NH）种。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.09.023