tricyclohexyl-4-iodobutylstannane | 625830-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tricyclohexyl-4-iodobutylstannane
• 英文别名: (4-iodobutyl)tricyclohexyltin
• CAS: 625830-89-9
• 化学式: C₂₂H₄₁ISn
• 分子量: 551.182
• InChiKey: OZXXUTALSYTRDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexyl-4-iodobutylstannane 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-methyl-1-(4-(tricyclohexylstannyl)butyl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  有机锡桥联的离子液体，可作为无溶剂的抗浸出催化剂，用于ε-己内酯的开环聚合†

  摘要：

  已开发出一种新的合成路线，该路线可合成双功能离子液体桥联的有机三氯锡衍生物。这种新分离的化合物在ε-己内酯的ROP中充当高效，无溶剂的催化剂，以提供具有可控分子量和窄分散性（Đ <1.2）的聚合物。由于其易于从介质中除去，与使用市售催化剂制备的聚（ε-己内酯）所观察到的污染相比，ICP-AES分析显示，所得聚合物中残留锡催化剂的含量较低（3 ppm对360 ppm） 。对表皮葡萄球菌的抗菌研究未显示毒性 在聚（ε-己内酯）或锡负载的催化剂上进行此操作，从而验证了该路线对制造生物相关材料的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8nj05985c
• 作为产物：
  描述：

  三环己基氯化锡 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 tricyclohexyl-4-iodobutylstannane
  参考文献：
  名称：

  有机锡桥联的离子液体，可作为无溶剂的抗浸出催化剂，用于ε-己内酯的开环聚合†

  摘要：

  已开发出一种新的合成路线，该路线可合成双功能离子液体桥联的有机三氯锡衍生物。这种新分离的化合物在ε-己内酯的ROP中充当高效，无溶剂的催化剂，以提供具有可控分子量和窄分散性（Đ <1.2）的聚合物。由于其易于从介质中除去，与使用市售催化剂制备的聚（ε-己内酯）所观察到的污染相比，ICP-AES分析显示，所得聚合物中残留锡催化剂的含量较低（3 ppm对360 ppm） 。对表皮葡萄球菌的抗菌研究未显示毒性 在聚（ε-己内酯）或锡负载的催化剂上进行此操作，从而验证了该路线对制造生物相关材料的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8nj05985c

文献信息

• New Perylene-Substituted Organotrialkynyltin Compounds for the Photosensitization of Tin Dioxide
  作者：G. Vilaça、K. Barathieu、B. Jousseaume、T. Toupance、H. Allouchi

  DOI：10.1021/om030478m

  日期：2003.10.1

  New perylene-substituted organotrialkynyltins C10H20SP-Sn(CdropCC(4)H(9))(3) (1; SP = -C4H8-, -C6H12-, -CH=CH-) have been synthesized in two steps from the tricyclohexyltin analogues in fair to high yields (30-90%). Tricyclohexyltin derivatives were prepared in 50% yields either by coupling of 3-perylenyllithium with a (omega-iodoalkyl)tricyclohexyltin or by hydrostannation of 3-ethynylperylene by tricyclohexyltin hydride. Intermolecular pi-pi contacts between the perylene units were found in the solid-state structure of 3-(4(tricyclohexylstannyl)butyl)perylene. The presence of a (tricyclohexylstannyl)- or a (trialkynylstannyl)alkyl substituent does not affect the fluorescence emission properties of the perylene core, whereas an omega-(trichlorostannyl)alkyl or a 2-stannylethynyl group does. Molecules 1 are dye precursors for the photosensitization of nanocrystalline tin dioxide materials.