2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetyl hypobromite | 1228044-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetyl hypobromite
• CAS: 1228044-10-7
• 化学式: C₁₉H₁₅BrClNO₄
• 分子量: 436.689
• InChiKey: UKAOAKYZUSVEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetyl hypobromite 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(2-(bromomethyl)-1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bromination of indomethacin

  摘要：

  Treatment of indomethacin with N-bromosuccinimide in AcOH results in bromination in aromatic positions 4 and 6. while the use of tetrachloromethane allows ultimate bromination at the C(2) Me group of the indole moiety to proceed.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.03.016
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetyl hypobromite
  参考文献：
  名称：

  Bromination of indomethacin

  摘要：

  Treatment of indomethacin with N-bromosuccinimide in AcOH results in bromination in aromatic positions 4 and 6. while the use of tetrachloromethane allows ultimate bromination at the C(2) Me group of the indole moiety to proceed.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.03.016