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7-deaza-2'-C-methyl-5'-O-trimethylsilyl-2',3'-O-N6-triacetyladenosine
7-deaza-2'-C-methyl-5'-O-trimethylsilyl-2',3'-O-N6-triacetyladenosine | 1402064-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-deaza-2'-C-methyl-5'-O-trimethylsilyl-2',3'-O-N6-triacetyladenosine
英文别名
7-deaza-2'-C-methyl-5'-O-trimethylsilyl-2',3'-O-N
6
-triacetyladenosine
CAS
1402064-60-1
化学式
C
21
H
30
N
4
O
7
Si
mdl
——
分子量
478.577
InChiKey
ANWUWQYTWSMXSS-DEPWHIHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.39
重原子数:
33.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
130.87
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
7-deaza-2'-C-methyl-adenosine
443642-29-3
C
12
H
16
N
4
O
4
280.283
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-deaza-2'-C-methyl-2',3'-O-N6-triacetyladenosine
591220-78-9
C
18
H
22
N
4
O
7
406.395
反应信息
作为反应物:
描述:
7-deaza-2'-C-methyl-5'-O-trimethylsilyl-2',3'-O-N6-triacetyladenosine
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
Nucleotide mimics and their prodrugs
摘要:
本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物,其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物,以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物,以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式,可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,可选地与其他药理活性剂结合。
公开号:
US20040059104A1
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
7-deaza-2'-C-methyl-5'-O-trimethylsilyl-2',3'-O-N6-triacetyladenosine
参考文献:
名称:
Nucleotide mimics and their prodrugs
摘要:
本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物,其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物,以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物,以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式,可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,可选地与其他药理活性剂结合。
公开号:
US20040059104A1
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