chlorobis(4-methoxyphenyl)bismuthane | 51752-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: chlorobis(4-methoxyphenyl)bismuthane
• 英文别名: (p-CH3OC6H4)2BiCl；(4-MeOC6H4)2BiCl；Chloro-bis(4-methoxyphenyl)bismuthane
• CAS: 51752-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₄BiClO₂
• 分子量: 458.697
• InChiKey: BLUJXUZDIJLENH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(4-methoxyphenyl)bismuthane 在 正丁基锂 、 15-冠醚-5 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-acetylphenyl)chloro(4-methoxylphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  源自烷基芳基酮的抗真菌有机铋 (III) 化合物对酿酒酵母的活性：与由二苯砜组成的杂环铋支架的比较。

  摘要：

  合成了一系列衍生自烷基芳基酮 [XBi(5-R'C6H3-2-COR)(Ar)] 的高价有机铋 (III) 化合物，以研究这些化合物的结构特征对其抗酵母菌活性的影响酿酒酵母。与衍生自二苯砜的铋杂环 [XBi(5-RC6H3-2-SO2C6H4-1'-)] 相比，系统的定量构效关系研究是可能的。活性取决于 Ar 基团，对于较重的 X 原子会增加，而延长烷基链 (R) 或引入取代基 (R') 会降低活性。IBi(C6H4-2-COCH3)(4-FC6H4) 是最活跃的。其活性优于相关的无环类似物 ClBi[C6H4-2-CH2N(CH3)2](Ar) 和 ClBi(C6H4-2-SO2 tert-Bu)(Ar)，也可与杂环 ClBi( C6H4-2-SO2C6H4-1'-)，这是我们之前研究中最活跃的化合物。密度函数理论计算表明，高价铋烷与铋原子上的生物分子发生亲核加成，得到中间体 ate 络

  DOI：

  10.3390/molecules190811077
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 三(4-甲氧基苯基)铋 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chlorobis(4-methoxyphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  源自烷基芳基酮的抗真菌有机铋 (III) 化合物对酿酒酵母的活性：与由二苯砜组成的杂环铋支架的比较。

  摘要：

  合成了一系列衍生自烷基芳基酮 [XBi(5-R'C6H3-2-COR)(Ar)] 的高价有机铋 (III) 化合物，以研究这些化合物的结构特征对其抗酵母菌活性的影响酿酒酵母。与衍生自二苯砜的铋杂环 [XBi(5-RC6H3-2-SO2C6H4-1'-)] 相比，系统的定量构效关系研究是可能的。活性取决于 Ar 基团，对于较重的 X 原子会增加，而延长烷基链 (R) 或引入取代基 (R') 会降低活性。IBi(C6H4-2-COCH3)(4-FC6H4) 是最活跃的。其活性优于相关的无环类似物 ClBi[C6H4-2-CH2N(CH3)2](Ar) 和 ClBi(C6H4-2-SO2 tert-Bu)(Ar)，也可与杂环 ClBi( C6H4-2-SO2C6H4-1'-)，这是我们之前研究中最活跃的化合物。密度函数理论计算表明，高价铋烷与铋原子上的生物分子发生亲核加成，得到中间体 ate 络

  DOI：

  10.3390/molecules190811077

文献信息

• First Introduction of an Azulenyl Group into the Bismuth and Antimony Center. Synthesis and Structure of Azulenylbismuthanes and Their Difluorides
  作者：A. F. M. Mustafizur Rahman、Toshihiro Murafuji、Kei Kurotobi、Yoshikazu Sugihara、Nagao Azuma

  DOI：10.1021/om040053f

  日期：2004.12.1

  azulenylbismuthanes into the pentacoordinated difluorides by xenon difluoride promotes the π-polarization of the azulene nucleus, which is detected as a color change in solution as well as changes in the chemical shifts of the 13C NMR spectra. A similar tendency is observed in the antimony congeners. The X-ray crystallographic study of (1,3-dichloro-2-azulenyl)diphenylbismuth difluoride (20b) reveals that intermolecular

  源自氮杂，的非交替有机基配体（1,3-二氯-2-氮杂烯基）首次引入到铋和锑中心。通过二氟化氙将a烯基双muthanes转化为五配位二氟化物可促进promote核的π极化，这可通过溶液中的颜色变化以及13 C NMR光谱的化学位移的变化进行检测。在锑同类物中观察到类似的趋势。（1,3-二氯-2-氮杂烯基）二苯基二氟化铋（20b）揭示了通过五元环与七元环的相互作用在氮杂烯基之间发生了分子间π-π堆积。这可能反映了二氟化物的极化度更高的a烯基，从而加强了堆叠相互作用。
• Aryl bismuth phosphinates [BiAr₂(O(O)PRR′)]: structure–activity relationships for antibacterial activity and cytotoxicity
  作者：Megan E. Herdman、Melissa V. Werrett、Philip C. Andrews

  DOI：10.1039/d2dt00346e

  日期：——

  5, [Bi(m-MeOPh)2(O(O)P(p-MeOPh)2)]n 6, [Bi(m-tol)2(O(O)P(H)Ph)]n 7, [Bi(m-tol)2(O(O)PPh2)]n 8, [Bi(m-tol)2(O(O)P(p-MeOPh)2)]n 9, [Bi(p-tol)2(O(O)P(H)Ph)]n 10, [Bi(p-tol)2(O(O)PPh2)]n 11 and [Bi(p-tol)2(O(O)P(p-MeOPh)2)]n 12, were synthesised and characterised. Complexes 4, 7, 8, 10 and 11 were structurally authenticated by X-ray crystallography. Evaluation of their antibacterial activity towards m

  研究和评价二芳基次膦酸铋对一系列含有邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、间甲苯基和对甲苯基芳基的配合物的抗菌活性和细胞毒性的构效关系；[Bi( o -MeOPh) 2 (O(O)P(H)Ph)] n 1 , [Bi( o -MeOPh) 2 (O(O)PPh 2 )] n 2 , [Bi( o -MeOPh) 2 (O(O)P( p -MeOPh) 2 )] n 3 , [Bi( m -MeOPh) 2(O(O)P(H)Ph)] n 4 , [Bi( m -MeOPh) 2 (O(O)PPh 2 )] n 5 , [Bi( m -MeOPh) 2 (O(O)P( p -MeOPh) 2 )] n 6 , [Bi( m -tol) 2 (O(O)P(H)Ph)] n 7 , [Bi( m -tol) 2 (O(O)PPh 2 )] n 8 , [Bi( m -tol) 2 (O(O)P( p -MeOPh)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.4.1.2.2.1, page 104 - 109
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hartemann, H.; Habenicht, G.; Reiss, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hartemann, H.、Habenicht, G.、Reiss, W.

  DOI：——

  日期：——
• Kravtsov, D. N.; Kvasov, B. A.; Pombrik, S. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Kravtsov, D. N.、Kvasov, B. A.、Pombrik, S. I.、Fedin, E. I.

  DOI：——

  日期：——