(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylpalladium(II) | 185215-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylpalladium(II)
• 英文别名: [PdMe2(4,4'-di-t-butyl-2,2'-bipyridine)]；[(4,4'-di-tert-bityl-2,2'-bipyridine)PtMe2]；[Pd(CH3)2(4,4'-di-tert-butylpyridine)]；[Pd(CH3)2(tBu2bpy)]
• CAS: 185215-07-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂Pd
• 分子量: 404.892
• InChiKey: QIOPVDAPZDOVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylpalladium(II) 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 [PdF(CH3)(4,4'-di-tert-butylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  含氮供体配体的氟化钯 (II) 络合物的合成和反应性†

  摘要：

  本文介绍了含 sp 2和 sp 3含氮支持配体的氟化钯 (II) 配合物的合成、表征和反应性。两个顺式和反式结构通式（N）（N'）的Pd络合物II（R）（F）（R = Ar或CH 3），以及顺式- （N）2的Pd II（F）2被报道。这些分子的晶体学表征允许与相关的膦连接物种进行结构比较。此外，这些研究表明，氮供体配体支持迄今为止报道的一些最长和最短的 Pd-F 键。还研究了 (N)(N')Pd II (R)(F)的热分解，并且在任何情况下都没有获得形成 C-F 键的还原消除产物。

  DOI：

  10.1039/b914426a
• 作为产物：
  描述：

  acetylmethyl(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)methylpalladium(II) 以 tetrahydrofuran-d8 为溶剂， 生成 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylpalladium(II) 、 bis(acetylmethyl)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）中心之间甲基交换的计算和实验研究

  摘要：

  2当量的歧化（L）2加入Pd（CH 3）（X）以形成1个当量的（L）2加入Pd（CH 3）2（L）和1当量2的Pd（X）2可作为甲烷催化氧化低聚的关键步骤。使用DFT计算，已评估了与该转变有关的热力学与支撑配体L和X的关系。以这些计算为指导，我们展示了使用（t Bu-bpy）Pd（CH 3）（CH 2）的Pd II单甲基配合物歧化生成Pd II二甲基物种的第一个实验示例。COCH 3）（吨卜联吡啶= 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）作为起始原料。

  DOI：

  10.1021/om901039u

文献信息

• Formation of Ethane from Mono-Methyl Palladium(II) Complexes
  作者：Monica D. Lotz、Matthew S. Remy、David B. Lao、Alireza Ariafard、Brian F. Yates、Allan J. Canty、James M. Mayer、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja412338k

  日期：2014.6.11

  This article describes the high-yielding and selective oxidatively induced formation of ethane from mono-methyl palladium complexes. Mechanistic details of this reaction have been explored via both experiment and computation. On the basis of these studies, a mechanism involving methyl group transmetalation between Pd(II) and Pd(IV) interediates is proposed.

  本文描述了从单甲基钯配合物高产率和选择性氧化诱导的乙烷形成。该反应的机理细节已经通过实验和计算进行了探索。在这些研究的基础上，提出了一种涉及 Pd(II) 和 Pd(IV) 中间体之间甲基转移的机制。
• Oxidatively Induced Reductive Elimination from (^<i>t</i>Bu₂bpy)Pd(Me)₂: Palladium(IV) Intermediates in a One-Electron Oxidation Reaction
  作者：Michael P. Lanci、Matthew S. Remy、Werner Kaminsky、James M. Mayer、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja905816q

  日期：2009.11.4

  This communication describes studies of oxidatively induced C-C bond-forming reductive elimination from ((t)Bu(2)bpy)Pd(II)(Me)(2). With the outer-sphere oxidant ferrocenium, the data are consistent with a mechanism involving Pd(III) and Pd(IV) intermediates, with C-C bond formation occurring from the latter. The reaction with Ag(+) appears to proceed via a Pd-Ag(+) adduct, which then undergoes inner

  本通讯描述了从 ((t)Bu(2)bpy)Pd(II)(Me)(2) 氧化诱导 CC 键形成还原消除的研究。对于外球氧化剂二茂铁，数据与涉及 Pd(III) 和 Pd(IV) 中间体的机制一致，后者形成 CC 键。与 Ag(+) 的反应似乎通过 Pd-Ag(+) 加合物进行，然后进行内球电子转移以生成 Pd(III)。相比之下，较慢的苯醌反应通过不同的途径形成乙烷，该途径不涉及甲基乱序并生成 Pd(0) 产物。
• Liu, Guo-Xing; Puddephatt, Richard J., Inorganica Chimica Acta, 1996, vol. 251, # 1-2 PART II, p. 319 - 323
  作者：Liu, Guo-Xing、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——