mer-{OsCl3(PEt2Ph)3} | 25434-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-{OsCl3(PEt2Ph)3}
• 英文别名: Diethyl(phenyl)phosphane;trichloroosmium；diethyl(phenyl)phosphane;trichloroosmium
• CAS: 25434-95-1
• 化学式: C₃₀H₄₅Cl₃OsP₃
• 分子量: 795.168
• InChiKey: IAASVZZIIXARDB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-{OsCl3(PEt2Ph)3} 在 Zn 、 N₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 mer-Os(N2)(PEt2Ph)3Cl2
  参考文献：
  名称：

  nitro的二氮配合物（II）

  摘要：

  一系列的锇的12二种氮复合物（II），聚体- [OSX 2（N 2）（QR 3）3 ]（X = Cl或Br; QR 3 =叔膦或胂）已经制备由下锌还原的解决方案的一氧化二聚体[OSX - 3（QR 3）3 ]的无水四氢呋喃（THF）。根据化合物的nmr和ir光谱，将它们的子午构型指定为具有反式二氮原子的卤素。二膦Ph 2 P·CH 2 ·CH 2定量配位的二氮·PPh 2或在空气中通过卤离子。尝试制备一系列类似的钌（II）配合物均未成功。

  DOI：

  10.1039/j19700002243
• 作为产物：
  描述：

  tris(diethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-{OsCl3(PEt2Ph)3}
  参考文献：
  名称：

  hydr的多氢络合物及相关络合物

  摘要：

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OsCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OsCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OsCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OsH 4 L 3 ]或[OsH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OsCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OsH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OsCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OsH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OsCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反

  DOI：

  10.1039/j19700000334

文献信息

• Complexes of osmium, ruthenium, rhenium, and iridium halides with some tertiary monophosphines and monoarsines
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、D. M. P. Mingos、Rosemary J. Paske

  DOI：10.1039/j19680002636

  日期：——

  The preparation and some physical properties of complexes of the types [MX3L3] where M = Re, Ru, or Os and [MX4L2] where M = Re, Os, or Ir and L = tertiary monophosphines are described. A few tertiary monoarsine analogues are also included.

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。
• Hydride complexes of osmium halides with carbon monoxide, dinitrogen, and tertiary phosphines as co-ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710000895

  日期：——

  The complexes [OsH2Cl2(PR3)3](PR3= PMePh2, PEt2Ph, PEtPh2, or PPhPrn2) have been prepared by the amalgamated-zinc reduction, under dihydrogen, of mer-[OsCl3(PR3)3]. The compounds mer-[OsXY(L)(PR3)3](X = H or D; Y = Cl or Br; L = CO or N2; PR3= PMe2Ph or PEt2Ph) result from mer-[OsY2(L)(PR3)3] by sodium borohydride or lithium aluminium deuteride reduction. The 1H n.m.r. and i.r. spectra of these compounds

  的配合物[OSH 2氯2（PR 3）3 ]（PR 3 = PMePh 2，PET 2 PH，PEtPh 2，或PPhPr Ñ 2）已经制备通过还原汞齐化锌，下磷酸二氢钾，的聚体- [OSCL 3（PR 3）3 ]。化合物聚体- [OSXY（L）（PR 3）3 ]（X = H或d; Y = Cl或Br; L = CO或N 2 ; PR 3 = PME 2 pH或PET 2 PH）从结果聚体- [OSY2（L）（PR 3） 3 ]通过硼氢化钠或氘化锂铝进行还原。记录这些化合物的1 H nmr和ir光谱，并用于指定一氢配合物的构型。二氢配合物与一氧化碳，叔膦和四氯化碳-二氯反应而失去二氢。用一摩尔无水HCl生成的二氢配合物不稳定化合物[OSHCl 3（PR 3） 3 ]（PR 3 = PMePh 2或PEt 2 Ph），很容易得到fac- [OSCl 3（PR 3） 3]和½H 2时加热。二氮不与[OSH
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 10. Reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) with dimethyldithiocarbamate, dimethyl- and diphenyl-phosphinodithioate, and O-ethyl dithiocarbonate ligands
  作者：David J. Cole-Hamilton、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9760002396

  日期：——

  whereas in cold CH2Cl2–C6H13 a different isomeric form of [Os(CO)(PMe2Ph)2(S2PMe2)2](17) is produced. In contrast, reaction of (1) with K[S2COEt] under all conditions gives only mer-[OsCl(PMe2Ph)3(S2COEt)](18). The complexes have been characterised by elemental analyses and mass, i.r., and n.m.r. spectroscopy (1H and 31P), and detailed mechanisms for the overall reaction and the carbonylation of (7) are postulated

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[OS（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OSCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [OS（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[OS（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S
• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。
• Preparation and properties of complexes of osmium(II) with carbonyl, nitrosyl, organic cyanide and organic isocyanide ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710001169

  日期：——

  The new complexes [OsX2(Y)(PR3)3], [OsX2(Y)2(PR3)2], and [Os2X3(PR3)6]+(X = Cl or Br; Y = CO, MeNC, PhNC, MeCN or PhCN; PR3= tertiary phosphine or AsMe2Ph) have been prepared by the zinc reduction of [OsX3(PR3)3] in presence of Y. Under these conditions, nitrogen oxide gives the complexes [OsCl2(NO2)(NO)(PMe2Ph)2] and [OsCl(NO2)(NO)(PMe2Ph)3]+. The 1H and 31P n.m.r. spectra of the complexes are discussed

  新的配合物[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]，[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]和[Os 2 X 3（PR 3）6 ] +（X = Cl或Br； Y = CO，MeNC，PhNC，MeCN或PhCN；在Y存在下，通过[OsX 3（PR 3）3 ]的锌还原反应制备了PR 3 =叔膦或AsMe 2 Ph）。给出络合物[OsCl 2（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）2]和[OsCl（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）3 ] +。讨论了配合物的1 H和31 P nmr光谱，并将其与ir数据结合使用以分配构型。记录并讨论了配合物的-氯拉伸频率。描述了[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]和[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]与二氯，叔膦和一氧化碳的反应。化合物[OsCl 2（PMe 2 Ph）3MeNC] Cl是由[OsCl 2（PMe 2 Ph）3 MeNC]的二氯氧化产生的。将配