tris(diethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride | 24228-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(diethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride
• CAS: 24228-58-8
• 化学式: C₃₀H₄₉OsP₃
• 分子量: 692.84
• InChiKey: XEMLSVXCVRMWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(diethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-{OsCl3(PEt2Ph)3}
  参考文献：
  名称：

  hydr的多氢络合物及相关络合物

  摘要：

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OsCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OsCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OsCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OsH 4 L 3 ]或[OsH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OsCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OsH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OsCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OsH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OsCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反

  DOI：

  10.1039/j19700000334
• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 三氟乙酸 作用下， 生成 tris(diethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride
  参考文献：
  名称：

  hydr的多氢络合物及相关络合物

  摘要：

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OsCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OsCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OsCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OsH 4 L 3 ]或[OsH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OsCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OsH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OsCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OsH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OsCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反

  DOI：

  10.1039/j19700000334

文献信息

• Hydride complexes of osmium halides with carbon monoxide, dinitrogen, and tertiary phosphines as co-ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710000895

  日期：——

  The complexes [OsH2Cl2(PR3)3](PR3= PMePh2, PEt2Ph, PEtPh2, or PPhPrn2) have been prepared by the amalgamated-zinc reduction, under dihydrogen, of mer-[OsCl3(PR3)3]. The compounds mer-[OsXY(L)(PR3)3](X = H or D; Y = Cl or Br; L = CO or N2; PR3= PMe2Ph or PEt2Ph) result from mer-[OsY2(L)(PR3)3] by sodium borohydride or lithium aluminium deuteride reduction. The 1H n.m.r. and i.r. spectra of these compounds

  的配合物[OSH 2氯2（PR 3）3 ]（PR 3 = PMePh 2，PET 2 PH，PEtPh 2，或PPhPr Ñ 2）已经制备通过还原汞齐化锌，下磷酸二氢钾，的聚体- [OSCL 3（PR 3）3 ]。化合物聚体- [OSXY（L）（PR 3）3 ]（X = H或d; Y = Cl或Br; L = CO或N 2 ; PR 3 = PME 2 pH或PET 2 PH）从结果聚体- [OSY2（L）（PR 3） 3 ]通过硼氢化钠或氘化锂铝进行还原。记录这些化合物的1 H nmr和ir光谱，并用于指定一氢配合物的构型。二氢配合物与一氧化碳，叔膦和四氯化碳-二氯反应而失去二氢。用一摩尔无水HCl生成的二氢配合物不稳定化合物[OSHCl 3（PR 3） 3 ]（PR 3 = PMePh 2或PEt 2 Ph），很容易得到fac- [OSCl 3（PR 3） 3]和½H 2时加热。二氮不与[OSH
• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。
• Bell, B.; Chatt, J.; Leigh, G. J., Chemical Communications (London)
  作者：Bell, B.、Chatt, J.、Leigh, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.2.2, page 312 - 315
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.1.2, page 307 - 308
  作者：

  DOI：——

  日期：——