methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(4-oxo-2,7,8,10-dodecatetraenyl)-α-D-allopyranoside | 102538-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(4-oxo-2,7,8,10-dodecatetraenyl)-α-D-allopyranoside
• CAS: 102538-34-1；102629-33-4
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄Si
• 分子量: 434.692
• InChiKey: XZEQPTWSJZGOOJ-DTORTAGISA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(4-oxo-2,7,8,10-dodecatetraenyl)-α-D-allopyranoside 在 盐酸 、 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 美伐他汀
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent total synthesis of (+)-compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a016
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 臭氧 、 sodium chloride 、 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 methyl 2,4,6-trideoxy-3(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-(5R)-6-(4-oxo-2,7,8,10-dodecatetraenyl)-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent total synthesis of (+)-compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a016