4-辛基硫烷基苯酚 | 1083-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-辛基硫烷基苯酚
• 英文名称: 4-hydroxyphenyl n-octyl sulfide
• 英文别名: 4-octylthiophenol；Phenol, 4-(octylthio)-；4-octylsulfanylphenol
• CAS: 1083-61-0
• 化学式: C₁₄H₂₂OS
• 分子量: 238.394
• InChiKey: BJITYLJFFTVBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛基硫烷基苯酚 在 sodium hydride 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 63.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  パーフルオロアルキル基を有するホスファゼン化合物

  摘要：

  【问题】提供能够使少量氟系溶剂凝胶化的化合物。 【解决方案】由式（1）表示的化合物。 [Ar是F3C-（CF2）l-（CH2）m-S-Phn-（l是1〜10的整数；m是0〜5的整数；n是1〜5的整数）] 【选择图】无。

  公开号：

  JP2016175864A
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 1,4-环己二酮 在 碘 、 氧气 、 sodium phosphate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到4-辛基硫烷基苯酚
  参考文献：
  名称：

  环己酮与硫酚的氧化芳构化位点选择性合成芳基硫醚

  摘要：

  我们引入了一种无金属的简便方法，用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应，形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂，非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02530

文献信息

• Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Preparation of Diaryl Chalcogenides
  作者：Sangit Kumar、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo060690a

  日期：2006.7.1

  Diaryl chalcogenide synthesis employing diaryl dichalcogenides and aryl halides as starting materials in the presence of excess magnesium and a catalytic amount of CuI/bipyridyl is significantly improved by microwave heating. Reaction times can be reduced from 2 to 3 days to 6−8 h. Both aryl bromides and aryl chlorides can be used as substrates in the substitution reaction. The procedure is useful

  在过量镁和催化量的CuI /联吡啶基存在下，通过微波加热显着改善了以二芳基二卤化物和芳基卤化物为起始原料的二芳基硫属化物的合成。反应时间可以从2到3天减少到6-8小时。芳基溴化物和芳基氯化物都可以用作取代反应中的底物。该方法不仅可用于二芳基硫醚和二芳基硒化物的合成，而且可用于制备不对称的二芳基碲化物。从合适的芳基卤化物开始，采用新颖的微波辅助方法轻松制备了各种抗氧化剂（乙氧基喹啉和3-吡啶醇）的新型硫属元素类似物（PhS-，PhSe-和PhTe-）。正辛基）二硫化物和二硒化物。
• Facile Preparation of Aryl Sulfides Using Palladium Catalysis under Mild Conditions
  作者：Tatsuo Okauchi、Kouji Kuramoto、Mitsuru Kitamura

  DOI：10.1055/s-0030-1259012

  日期：2010.12

  A convenient method for C-S cross-coupling of aryl bromides with various thiols has been developed that involves the use of a 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (DPPF)-ligated palladium complex with N,N-diisopropylethylamine (DIPEA) as the base. This coupling is tolerant of a wide range of functional groups, including hydroxy, amino, cyano, nitro, formyl, and carboxyl groups.

  已开发出一种用于芳基溴化物与各种硫醇的 CS 交叉偶联的便捷方法，该方法涉及使用 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (DPPF)-连接的钯配合物与 N,N-二异丙基乙胺 (DIPEA) 作为基地。这种偶联可耐受多种官能团，包括羟基、氨基、氰基、硝基、甲酰基和羧基。
• BISPHENOL COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND POLYCARBONATE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP3674281A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  Provided is a thermally stable bisphenol composition whose increase in the Hazen color number is suppressed even under higher temperature conditions. A bisphenol composition including an aryl alkyl sulfide or a dialkyl disulfide at 0.1 ppb by mass to 1% by mass with respect to a bisphenol. A bisphenol composition including an aryl alkyl sulfide or a dialkyl disulfide at a predetermined ratio is thermally stable in terms of the Hazen color number, and shows no coloring problem under high temperature conditions. By using such a bisphenol composition, a polycarbonate resin having an excellent color tone can be produced.

  本发明提供了一种热稳定性双酚组合物，即使在较高温度条件下，其 Hazen 色数的增加也会受到抑制。一种双酚组合物，包括芳基烷基硫醚或二烷基二硫醚，相对于双酚的质量浓度为 0.1 ppb 至 1%。按预定比例加入芳基烷基硫化物或二烷基二硫化物的双酚组合物在热稳定性方面具有哈森色数，在高温条件下不会出现着色问题。使用这种双酚组合物可以生产出色调极佳的聚碳酸酯树脂。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL AND METHOD FOR PRODUCING POLYCARBONATE RESIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BISPHÉNOL ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE RÉSINE DE POLYCARBONATE<br/>[JA] ビスフェノールの製造方法、及びポリカーボネート樹脂の製造方法
  申请人：MITSUBISHI CHEM CORP

  公开号：WO2020189201A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  水相１と、ビスフェノールを含有する有機相１との混合液１の有機相１と、キレート剤とを混合してｐＨ６以下の水相と有機相の混合液２を得る工程と、得られた混合液２と塩基とを混合して、ｐＨ８以上の水相と有機相との混合液３を得る工程と、得られた混合液３からｐＨ８以上の水相を除去して有機相３Ａを得る工程とを含み、該キレート剤の該混合液３の水相に対する溶解度が、該混合液３の有機相に対する溶解度よりも高いビスフェノールの製造方法。
• Site-Selective Synthesis of Aryl Sulfides <i>via</i> Oxidative Aromatization of Cyclohexanones with Thiophenols
  作者：Fuhong Xiao、Minli Tang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02530

  日期：2022.1.7

  We have introduced a metal-free facile access for the thiolation/aromatization of cyclohexanones with thiophenols to the corresponding aryl sulfides. The dehydroaromatic reaction of non-aromatic cyclohexanones proceeded smoothly using oxygen as a green oxidant.

  我们引入了一种无金属的简便方法，用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应，形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂，非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。