Cyanoguanyl-imido-dithiokohlensaeuredimethylester | 15048-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: Cyanoguanyl-imido-dithiokohlensaeuredimethylester
• 英文别名: N-Cyanoguanyl-imino-dithiokohlensaeurediester；N-Cyanoguanyl-dithiocarbimidsaeuredimethylester；1-[Bis(methylthio)methylene]-2-cyanoguanidine；1-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-2-cyanoguanidine
• CAS: 15048-19-8
• 化学式: C₅H₈N₄S₂
• 分子量: 188.277
• InChiKey: KUXHSFDJADHUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyanoguanyl-imido-dithiokohlensaeuredimethylester 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EVERS, RAINER, Z. CHEM., 29,(1989) N2, C. 448-449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-[amino-(cyanoamino)methylidene]carbamodithioic acid 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUYAMA, TAKAYUKI;YANAGI, MASAAKI;IIO, KATSUJI;IKEDA, SHIGERU;MIKI, ATSUSH+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1990) N, S. 173-178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melaminderivate aus N′-Cyano-S,S′-dimethyl-guanidinodithioimidocarbonat
  作者：Rainer Barzen、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19813140803

  日期：——

  Bei der Umsetzung von N′‐Cyano‐S,S′‐dimethyl‐guanidinodithioimidocarbonat mit primären Aminen werden anstelle der erwarteten Cyanobiguanide durch spontane Zyklisierung gebildete Melaminderivate erhalten. Die Substanzen 9a–c zeigten keine H2‐antihistaminische Wirksamkeit.

  当N'-氰基-S、S'-二甲基-胍基二硫亚氨基碳酸酯与伯胺反应时，得到的是自发环化形成的三聚氰胺衍生物，而不是预期的氰基双胍。物质 9a-c 没有表现出 H2-抗组胺活性。
• Evers, Rainer, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 10, p. 358 - 360
  作者：Evers, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Beyer,H., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 213 - 218
  作者：Beyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Evers, Rainer, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 12, p. 448 - 449
  作者：Evers, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Evers, Rainer; Fischer, Eberhard, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 10, p. 360
  作者：Evers, Rainer、Fischer, Eberhard

  DOI：——

  日期：——