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(1α,2α,3α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]heptane-2,3-diol | 193628-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1α,2α,3α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]heptane-2,3-diol
英文别名
——
(1α,2α,3α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]heptane-2,3-diol化学式
CAS
193628-12-5
化学式
C10H19BrO2Sn
mdl
——
分子量
369.874
InChiKey
FMVUEUSLMRSKDZ-NDNPIRSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1α,2α,3α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]heptane-2,3-diol二甲基亚砜三氟乙酸酐盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 以57%的产率得到2-hydroxy-4-trimethylstannylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and ipso-Substitution Reactions of Some C-Stannylated Troponoids.
    摘要:
    已制备出 C-丹酰化类托品化合物 (2){(8) (2){(8)已经制备出来,其中两个在钯(0)催化下与溴苯发生交叉耦合 与溴苯发生交叉偶联,得到相应的苯基取代的 托品。化合物(3)、(5)和(6){(8)都会与亲电物发生反应,生成异取代托品。 生成同取代产物。
    DOI:
    10.1071/c96167
  • 作为产物:
    描述:
    四氧化锇(1α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]hept-2-enetrimethylamine-N-oxide dihydrate 在 sodium disulfite 作用下, 以 吡啶叔丁醇 为溶剂, 以66%的产率得到(1α,2α,3α,6α,7β)-7-bromo-7-trimethylstannylbicyclo[4.1.0]heptane-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and ipso-Substitution Reactions of Some C-Stannylated Troponoids.
    摘要:
    已制备出 C-丹酰化类托品化合物 (2){(8) (2){(8)已经制备出来,其中两个在钯(0)催化下与溴苯发生交叉耦合 与溴苯发生交叉偶联,得到相应的苯基取代的 托品。化合物(3)、(5)和(6){(8)都会与亲电物发生反应,生成异取代托品。 生成同取代产物。
    DOI:
    10.1071/c96167
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